ENEM, perguntado por leticiabastos2819, 1 ano atrás

Uma mulher normal, casada com um portado de doença genética de herança autossômica dominante, está grávida de um par de gêmeos. Qual é a probalidade de que pelo menos um dos gêmeos venha a ser afetado pela doença no caso de serem, respectivamente, gêmeos monozigoticos ou dizigoticos ?

Soluções para a tarefa

Respondido por LariMicaelle
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Uma mulher normal = (aa) 
Homem portador = (Aa) . Doença genética de herança autossômica dominante , a anomalia esta presente no alelo dominante (A). 

Sendo o pai, ao menos, portador em heterozigose (Aa) , já é o suficiente para que seus filhos tenham a probabilidade de 1/2 ou 50% de serem afetados pela doença. 

Aa x aa = Aa, Aa, aa, aa (50% (Aa) afetados e 50% (aa) normais) 

Gêmeos monozigóticos , como resultam de um único óvulo e um único espermatozóide , tem 1/2 ou 50% de probabilidade de serem afetados pela doença. 

Gêmeos dizigóticos, são formados a partir de dois óvulos e o que pode ocorrer é : 
Ambos podem ser portadores da doença (Aa), ou ambos podem ser normais (aa) = 2 possibilidade, sendo 1 para portar a doença 
O "1º" de um dos gêmeos pode ser portador e o 2º normal = 1 possibilidade para portar a doença 
O "1º" normal e o 2º portador = 1 possibilidade para portar a doença. 
Então , em 4 eventos existem 3 possibilidades = probabilidade de pelo menos um ser portador e de 3/4 ou 75% . 
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