Uma mulher de 30 anos de idade teve uma irmã que morreu de doença de Tay-Sachs infantil, um distúrbio autossômico recessivo que é fatal em torno dos seis anos de idade. Qual é a probabilidade de que essa mulher seja uma portadora heterozigota do gene de Tay-Sachs?
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50% de chance da mulher ser portadora heterozigota.
Cruzamento :
A | a
A| AA | Aa
_
a | Aa | aa
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A chance de a mulher ser uma portadora heterozigota é de 50%.
Vamos entender como chegar a essa conclusão!
Cruzamento heterozigoto
- Se a irmã da mulher em questão faleceu em função da doença de Tay-Sachs, que é um distúrbio autossômico recessivo, podemos dizer que seu genótipo era aa (sendo a o alelo que determina a doença).
- Se essa doença é fatal aos 6 anos de idade, podemos dizer que nem o pai nem a mãe dessas mulheres eram afetados pela doença (já que atingiram a maturidade sexual), mas, para gerar uma filha aa, ambos precisariam ser portadores de um alelo.
- Portanto, estamos analisando um cruzamento do tipo Aa X Aa.
- Para esse casal, a chance de gerar uma criança: AA é de 1 para 4; Aa é 2 para 4; aa é 1 para 4;
- Portanto, o genótipo portador (Aa) tem a chance de 50% de acontecer.
Veja mais sobre cruzamentos heterozigotos aqui:
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