Biologia, perguntado por juannmaximo, 9 meses atrás

Uma mulher daltônica e um homem de visão normal tiveram um filho daltônico, com Síndrome de Klinefelter. Sabendo-se que o daltonismo é determinado por um gene recessivo localizado no cromossomo X, informe qual a origem e a etapa da meiose que pode ter ocorrido a não–disjunção.

Paterna; Metáfase I

Paterna; Anáfase I

Materna; Metáfase I

Materna; Anáfase I

Nenhuma das alternativas

Soluções para a tarefa

Respondido por wesleyregis

Resposta:

Materna; Metáfase I

Explicação:

espero ter ajudado

juannmaximo: Eu acabei de postar e tu resolveu em 30 segundos ? :O
Consegue a explicação dessa questão ?

wesleyregis: Pedro possui cariótipo 47, XXY (síndrome de Klinefelter), e é portador do gene para daltonismo das cores vermelho-verde, embora possua visão colorida normal. Seu irmão Antônio possui cariótipo normal 46, XY, e é daltônico para as cores vermelho-verde. Os irmãos possuem pais com visão colorida normal e cariótipo normal com 46 cromossomos. O daltonismo para as cores vermelho-verde é um distúrbio recessivo ligado ao cromossomo X.

A opção que esclarece corretamente a condição de daltonism

wesleyregis: INTRODUÇÃO

• AGENESIA DENTÁRIA

• DOENÇAS HEREDITÁRIAS QUE AFETAM OS DENTES

• MANIFESTACÕES ORAIS E FACIAIS DAS ANOMALIAS CITOGENÉTICAS

• DOENÇAS CROMOSSÔMICAS

• SÍNDROME DE TURNER (45,X e variantes)

• TRISSOMIA DO X

• SÍNDROME DE KLINEFELTER

• SÍNDROME
• SÍNDROME DO MIADO DE GATO (5p-)

• ODONTOLOGIA RACIAL
• AÇÃO GÊNICA

• ANÁLISE GENEALÓGICA • CONCLUSÃO

• GLOSSÁRIO

• BIBLIOGRAFIA

juannmaximo: Mas nesse caso é explicito que um Casal onde a Mulher tem Daltonismo e o homem não tem, possuem um filho do sexo masculino com síndrome de Klinefelter (47, XXY).

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