Question

Uma mulher com ptose – autossômica dominante – e com raquitismo hipofosfatêmico – dominante ligado ao sexo – casou-se com homem normal. O casal tem uma filha normal para as duas características. a) Dê o genótipo das três pessoas citadas. b) Qual a probabilidade da próxima criança ser um menino com ptose e raquitismo?

Answer 1

Boa noite

Para responder a essa pergunta, temos que saber o que é uma herança ligada ao sexo.

• E o que é uma herança ligada ao sexo ?

É aquela que está ligada apenas ao cromossomo sexual X, onde a mulher é XX e o homem é representado por XY.

• Mais alguma coisa que precisamos saber ?

Sim, na verdade de 3 regras (mas só iremos usar duas)

• Que seriam ?

1. A regra do E
2. A regra do OU
3. A regra do menino/menina

• E o que diz a regra do menino/menina ?

Nos diz que, sempre que a questão especificar, e pedir a probabilidade de nascer um menino ou uma menina, nós iremos multiplicar ou somar por 1/2

• Por que ?

Porque no sentido sexual, ou você nasce menino, ou menina, por isso que devemos multiplicar ou somar por 1/2, isso porque existe 50% (1/2) de possibilidade de você nascer homem e 50% (1/2) de ser mulher.

• E o que diz a regra do OU ?

Sempre que a questão pedir a possibilidade de ocorrer alguma coisa OU outra, nós iremos somar as possibilidades individualmente.

• Como assim ?

Por exemplo, vamos dizer que a questão nos pede : '' qual a probabilidade de nascer um menino OU uma menina ?'', seria de 100%

• Como resolver ?

Nós pegaríamos a possibilidade de nascer um menino (1/2) e somaríamos com a possibilidade de nascer uma menina (1/2) ,ou seja, 1/2 +1/2 = 2/2=1=100%, e de fato, ou nasce menino ou menina, ou nasce com os cromossomos sexuais XX (mulher), ou você nasce XY (homem).

• E o que diz a regra do E ?

Similar à regra do OU, a regra do E, nos diz que cada vez que a questão pedir a possibilidade de acontecer alguma coisa E outra.

• Por exemplo :

''qual a possibilidade de nascer um menino E uma menina ?'' seria de 1/4 ou 25%, isso porque nós multiplicaríamos a possibilidade de nascer um menino (1/2) e a de nascer uma menina (1/2), ou seja : 1/2 x 1/2 = 1/4 ou 25%

Agora que sabemos disso, podemos resolver a questão :A questão nos diz que uma mulher tem a doença ptose, e é uma doença autossômica dominante

• E o que isso significa ?

Significa que uma pessoa com essa doença, pode ser dada por 2 genótipos:

1. O heterozigoto (representado por Pp)
2. O homozigoto dominante (representado por PP)

• E uma pessoa sem essa doença ?

Seria dada por apenas um genótipo : o homozigoto recessivo (representado por pp)

E nos diz que ela também tem raquitismo hipofosfatêmico, e essa é uma doença dominante ligada ao sexo, e nesse tipo de questão, existe um diferencial, nós iremos representar por XX e o homem por XY, por exemplo, não usaremos Aa ou Bb para representar uma doença.

• Então como seria uma pessoa com essa doença ?

Ela no caso poderia ser dada por 2 genótipos, se for uma mulher, sendo uma doença dominante, uma mulher raquítica pode ser dada por :

1. O genótipo heterozigoto (representado por $X^{R} X^{r}$)
2. O genótipo homozigoto dominante (representado por $X^{R} X^{R}$)

• E uma mulher sem raquitismo ?

Seria dada pelo genótipo homozigoto recessivo (representado por $X^{r} X^{r}$)

• E um homem com raquitismo ?

  Seria representado pelo genótipo $X^{R}Y$

• E um homem sem raquitismo ?

Seria representado pelo genótipo $X^{r}Y$

Sabendo disso podemos resolver a questão

A questão nos diz que ela tem ptose, então ela pode ser PP ou Pp

• Então como sabemos o genótipo dela ?

Ela é heterozigota, pois o pai como é normal obrigatoriamente não possui o alelo dominante (pp), porém eles tiveram uma filha também normal, ou seja, ela também é pp, e a única maneira de isso acontecer é se ela for heterozigota

• Pois supondo que ela fosse homozigótica dominante :

            p                p

P          Pp              Pp

P          Pp               Pp

Todos teriam ptose

• Mas, sendo heterozigota :

                 p               p

P               Pp            Pp

p              pp              pp

Existe 50% de possibilidade de ter a doença

• Em relação ao raquitismo :

A mulher possui raquitismo, que é uma doença dominante ligada ao sexo, então ela poderia ser $X^{R} X^{R}$ ou  $X^{R} X^{r}$, porém, nós sabemos que ela é heterozigota, isso porque o homem é normal ($X^r} Y$), e eles tiveram uma filha normal ($X^{r}X^{r}$), e isso só irá ocorrer, se ela for heterozigota ($X^{R} X^{r}$)pois se ela for homozigótica e o pai normal :

                   $X^r}$                       $Y$

$X^{R}$           $X^{R} X^{r}$                  $X^{R} Y$

$X^{R}$           $X^{R} X^{r}$                 $X^{R} Y$

  As duas são raquíticas (XRXr),então concluímos que ela só pode ser heterozigota, pois fazendo o cruzamento :

                       $X^{r}$                 $Y$

$X^{R}$               $X^{R} X^{r}$            $X^{R} Y$

$X^{r}$                 $X^{r} X^{r}$            $X^{r} Y$

Das duas meninas, uma é não raquítica (XrXr), e como o casal teve uma filha normal, então a mãe é heterozigota.

Portanto, concluímos que :

a) A mãe : Possui genótipo Pp (ptose) e XRXr (raquítica)

   O pai : Possui genótipo pp (não tem ptose) e XrY (não raquítico)

   A filha : Possui genótipo pp (não tem ptose) e XRXr (não raquítica)

B) pede a probabilidade da próxima criança ser um menino com ptose e ser raquítico

• Vamos calcular a probabilidade :

1/2 (probabilidade de ter ptose) x 1/2 (probabilidade de ser raquítico) = 1/4 ou 25%

Bons estudos e espero ter ajudado