Biologia, perguntado por tainaraprocha, 11 meses atrás

Uma mulher com idade de 40 anos está grávida do primeiro filho ela sabe que devido sua idade o bebê tem o maior probabilidade de ser portador de alguma anomalia cromossômica a cariotipagem pré-natal é o exame mais indicado para esclarecer essa dúvida na fase uterina cite duas anomalias cromossômicas cariótipo resultado do bebê?
a) em que consiste este exame ?
b) que exemplos de anomalias cromossômicas podem ser detectadas através deste exame (cite dois exemplos)

Soluções para a tarefa

Respondido por gabiiiiz
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Resposta:

a) Cariotipagem consiste na análise numérica e estrutural dos cromossomos. É realizado pelo estudo dos cromossomos de células presentes no líquido amniótico a partir da 16 semana de gestação.

b) O exame em questão pode diagnosticar com segurança várias anomalias tais como as síndromes de Down, Turner, Klinefelter, Edwards, Patau, etc., além de malformações congênitas como micro, macrocefalia e anencefalia.

Respondido por Danas
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A) A cariotipagem é um exame genético que conseguem avaliar o número e estrutura dos cromossomos produzindo um quadro do cariótipo do bebê.

B) Síndromes cromossômicas como a Down, Turner e Patau.

Gravidez após os 40 anos

Os riscos são bem mais elevados, tanto para a mãe quanto para o bebê que pode nascer com alguma deformidade ou problemas nos cromossomos.

Hoje em dia existem bem mais possibilidades que aumentam a segurança para a mãe e para o bebê, mas ainda assim é algo arriscado e deve ser feito com acompanhamento médico.

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