Uma indústria detentora da patente de um anti-inflamatório desenvolveu recentemente um pró-fármaco a partir da molécula do anti-inflamatório anteriormente patenteado. Sabendo que para novos fármacos são necessários ensaios toxicológicos na fase pré-clínica, julgue as afirmativas a seguir em (V) Verdadeiras ou (F) Falsas. ( ) Efeitos tóxicos inaceitáveis em órgão alvo nessa fase de desenvolvimento do fármaco são motivos da realização de novos ensaios mais precisos, mas não de exclusão da molécula. ( ) Os estudos de segurança propostos em guias da Anvisa incluem estudos de toxicidade de dose única (Aguda), toxicidade de doses repetidas, toxicidade reprodutiva, genotoxicidade, tolerância local e carcinogenicidade. ( ) Os estudos de toxicidade são efetuados com o objetivo de determinar as condições de segurança para que possam ser iniciados os testes em seres vivos (animais e posteriormente em humanos). ( ) Os ensaios de toxicidade devem ser realizados baseados nas BPF com equipamentos calibrados e reagentes adequados. ( ) Em ensaios de toxicidade com a utilização de animais, estes devem ser criados de forma saudável sem interferência do ambiente nos resultados dos experimentos. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA. Escolha uma: a. V – V – F – V – F. b. V – F – V – F – V. c. F – V – V – F - V. d. V – F – F – V – V. e. F – F – V – V – V. Fim conteúdo principal Minhas Mensagens Meus Pontos Avaliação de aula Contatos do curso Prova digital Foto do aluno: ANDRE DE OLIVEIRA ANDRE DE OLIVEIRA f044f240fd8d8cbd5d56 SAIR ACESSIBILIDADE Recursos de acessibilidade Farmacologia Participantes Emblemas Notas Página inicial Painel Calendário Meus cursos Assistência Farmacêutica Bioquímica Desafio Nota Máxima Farmacologia Fisiopatologia e Farmacoterapia Das Doenças Infecciosas, Imunes e Virais Química Analítica © 2018. Todos os direitos reservados.
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Resposta:
RESPOSTA CORRETA LETRA C: F-V-V-F-V
Explicação:
CORRIGIDO PELO AVA
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