Question

Uma fêmea de coelho heterozigota para o caráter do albinismo foi cruzada com um macho albino (aa). A partir desse cruzamento, qual a probabilidade de nascer um filhote não albino ? *

a) 0%

b) 25%

c) 50%

d) 75%

e) 100%

2. Um homem tem uma doença recessiva autossômica. Sobre seus descendentes é correto afirmar: *

a) Somente as meninas que nascerem terão essa doença.

b) Somente os meninos que nascerem terão essa doença.

c) Por ser uma doença recessiva, não é possível transmitir essa característica.

d) 50% de seus descendentes carregarão o gene afetado.

e) 100% de seus descendentes carregarão o gene afetado.

3. Você já ouviu falar sobre a fenilcetonúria ? A fenilcetonúria é uma doença autossômica que faz com que o indivíduo não metabolize o aminoácido fenilalanina encontrado em muitos alimentos como carnes de todos os tipos e seus derivados, aspartame (adoçante), leite e seus derivados, etc. A fenilcetonúria é uma doença congênita e sem cura que pode ser detectada no teste do pezinho. Essa doença pode levar a problemas como atrasos no desenvolvimento psicológico, convulsões até a problemas mentais. Se um casal normal para a fenilcetonúria tiver um filho com a doença, podemos chegar a seguinte conclusão: *

a) É uma doença que se manisfesta a todos que portam o gene causador.

b) É uma doença causada por um gene dominante.

c) É uma doença causada por um gene recessivo

d) Não pode ser transmitida de pai para filho.

4. A cor de plantas é determinada por um par de alelos. Quando cruzamos flores brancas (aa) com flores vermelhas (AA), são produzidas flores rosas (Aa). A isto chamamos de dominância incompleta, onde os descendentes não possuem a cor real dos genitores, e sim uma mistura. Mas se cruzarmos plantas rosas entre si, qual será o resultado obtido? *

a) 50% de plantas rosas e 50% de plantas vermelhas

b) 50% de plantas rosas e 50% de plantas brancas

c) Das três plantas em igual proporção

d) Das três cores, prevalecendo a maior porcentagem para a rosa

e) Das três cores prevalecendo a vermelha devido ao fato de ser dominante

5. Um homem apresenta o genótipo Aa BB CC dd e sua esposa, o genótipo aa bb Cc Dd. Quais os possíveis gametas formados de cada um? *

a) Homem 4 e mulher 2

b) Homem 4 e mulher 4

c) Homem 2 e mulher 4

d) Homem 2 e mulher 2

e) Impossível de se saber

6. Complete a frase com a alternativa que se encaixa sobre o sistema ABO:“ Sobre o sistema sanguíneo, temos 4 tipagens: tipo A, ___, AB e O. O sangue tipo ____ é considerado receptor universal pois pode receber dos 4 tipos. Já o tipo O é considerado _________________ universal, pois pode doar a qualquer outro tipo. As aglutininas são proteínas específicas da membrana da hemácia, que justifica a qual tipo sanguíneo o indivíduo pertence. O sangue tipo A possui aglutininas do tipo A em sua membrana celular; do tipo B possui aglutininas do tipo B; o sangue AB possui as proteínas AB em sua membrana e o tipo O não possui ________________ em sua membrana. A alternativa que completa a frase é? *

a) B; O; doador; aglutinogênios

b) B; AB; doador; aglutininas

c) B; O; receptor; aglutinogênios

d) B; AB; receptor; aglutininas

7. A acondroplasia é uma condição em que o indivíduo nasce com um tipo de nanismo, onde os membros são mais curtos que o restante do corpo. A pessoa que possui a acondroplasia é heterozigota, a pessoa que é normal, é recessiva em relação aos genes, e quando o embrião é formado e apresenta AA, ele morre antes mesmo de nascer. Se uma mulher acondroplásica e um homem normal para esta condição resolvem ter uma criança, qual a probabilidade de nascer uma criança do sexo masculino acondroplásica? *

1/2

1/4

1/8

não há como nascer um filho acondroplásico

8. Se uma pessoa com tipagem sanguínea AB for cruzada com outra de tipagem sanguínea A, porém heterozigota, quais as probabilidades de serem os descendentes? *

a) Tipos : A, B e AB

b) Tipos : A e AB

c) Tipos :A e O

d) Tipos :B e AB

e) Tipos : A, B, AB e O

9. A Fibrose Cística (FC) ou Mucoviscidose, como também é conhecida, é uma das doenças hereditárias recessiva considerada grave que causa problemas digestórios e respiratórios. É causada por genes autossômicos. Observando o heredograma que apresenta a genealogia para esta doença, pode-se concluir que: *



a) A pessoa que apresenta a doença é Aa

b) Os indivíduos I.1 e I.2 são homozigotos dominantes

c) O individuo II.3 com certeza é homozigoto dominante

d) A probabilidade do casal I.1 e I.2 ter uma criança com fibrose cística é de 50%

e) O casal I.1 e I.2 é heterozigoto

10. Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais. A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que: *



a mulher 3 é homozigota dominante.

o filho do casal 3 e 4 somente porta o gene, porém não é afetado

o casal 1 e 2 não há a possibilidade de portarem o gene afetado

a mulher 3 é heterozigota

os homens 1 é portador do gene afetado, porém o homem 4 não porta

​

Answer 1

1- (c)

2-(e)

3-(c)

4-(d)

5-(c)

6-(b)

7-(b) = 1/4

8-(a)

As questões 9 e 10 não dá pra fazer sem a foto do heredograma.