Biologia, perguntado por Gihcastro9212, 1 ano atrás

Uma doença genética muito rara tem padrão de herança dominante. Um homem, filho de mãe afetada e pai normal, é

afetado pela doença e é casado com uma mulher que não é afetada pela doença. A respeito dos filhos desse casal, é

correto afirmar:

a) Um filho desse casal tem probabilidade de 75% de ser afetado pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão

estar localizado num cromossomo autossômico.

►b) Uma filha desse casal tem probabilidade de 100% de ser afetada pela mesma doença do pai, no caso de o gene em

questão estar localizado no cromossomo X.

c) Um filho desse casal tem probabilidade de 50% de ser afetado pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão

estar localizado no cromossomo X.

d) Uma filha desse casal tem probabilidade de 25% de ser afetada pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão

estar localizado num cromossomo autossômico.

e) Uma filha desse casal

Soluções para a tarefa

Respondido por anecarolinescelli

Resposta:

Explicação:

Como a doença é dominante, pode ser AA ou Aa, se for autossomica, a probabilidade é de que, independentemente do sexo, a probabilidade de filhos afetados é 50%, uma vez que o próprio enunciado dessa questão deixa bem claro que a mãe é NÃO AFETADA (aa). O pai, fazendo o teste pelos pais dele, só poderá ser Aa.

Então a relação é Aa x aa

Caso o gene esteja ligado ao ao cromossomo X:

Menina é XX, sendo um X proveninente da mãe, que sempre enviará X^a, lembre-se, ela é recessiva. O outro X proveninente do pai deverá ser X^A, uma vez que só esse cromossomo será afetado pela doença e o pai é afetado.

Nesse caso, a probabilidade de filha com a doença é de 100%

Para meninos: XY

A mãe doará sempre um X^a

O pai enviará o Y, que não é responsável por manifestar a doença.

Consequentemente, todos os meninos terão 0% de probabilidade de apresentar a doença, serão X^aY

Respondido por Katanaa

Para responder a essa questão de Genética é necessário entender alguns conceitos, tais como: doença autossômica e doença ligada ao sexo.

Conceitos Genéticos

Doenças

Doença autossômica: é causada por um gene que se encontra em um cromossomo autossômico, logo, atinge homens e mulheres na mesma proporção.
Doença ligada ao sexo: é causada por um gene presente em cromossomo sexual, no caso dos humanos, geralmente está associado ao cromossomo X.

Recessivo e Dominante

Também é comum no estudo da genética se referir a genes dominantes e recessivos, logo, é de suma importância compreeender o que isso significa.

Dominante: quando a característica se manifesta de qualquer forma, seja homozigoto (AA) ou heterozigoto (Aa);
Recessivo: a característica recessiva só consegue se manifestar quando está em homozigose (aa).

Exercício

Para resolver o exercício proposto, é necessário analisar as informações fornecidas pelo enunciado:

Doença tem comportamento dominante;
Homem afetado é filho de mãe afetada e pai normal;
Mulher não é afetada.

Analisando as afirmativas:

Alternativa "a"

"Um filho desse casal tem probabilidade de 75% de ser afetado pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado num cromossomo autossômico.". Alternativa errada.

Os genótipos dos pais são:

Pai: Aa;
Mãe: aa.

Ao fazer o quadro de Punnet:

A a

a Aa aa

Um filho desse casal tem a probabilidade de 50% de ser afetado pela doença se o gene estiver no cromossomo autossômico.

Alternativa "b"

"b) Uma filha desse casal tem probabilidade de 100% de ser afetada pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado no cromossomo X." Alternativa correta.

Os genótipos dos pais são:

Pai: $X^{A} Y$ ;
Mãe: $X^{a} X^{a}$ .

Ao fazer o quadro de Punnet:

$X^{a}$ $X^{a}$

$X^{A}$ $X^{A} X^{a}$ $X^{A} X^{a}$

$Y$ $X^{a}Y$ $X^{a}Y$

Uma filha desse casal tem 100% de probabilidade de ser afetada pela doença, enquanto um filho tem 0%.

Alternativa "c"

"c) Um filho desse casal tem probabilidade de 50% de ser afetado pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado no cromossomo X.". Alternativa errada.

Assim como o quadro de Punnet representado na alternativa "b" mostra, o filho desse casal só tem um genótipo possível: $X^{a}Y$ . Logo, ele não será afetado.

Alternativa "d"

"d) Uma filha desse casal tem probabilidade de 25% de ser afetada pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado num cromossomo autossômico.". Alternativa errada.

Assim como o quadro de Punnet representado na alternativa "a", a filha desse casal teria 50% de chance de ser afetada pela doença.

Alternativa "e"

"Uma filha desse casal tem 0% de probabilidade de ser afetada pela mesma doença do pai, no caso do gene em questão estar localizado no cromossomo X". Alternativa errada.

Assim como o quadro de Punnet representado na alternativa "b", uma filha desse casal só teria um genótipo possível: $X^{A} X^{a}$ . Logo, há 100% de probabilidade dessa menina ser afetada.