Uma determinada malformação óssea de mãos e pés tem herança autossômica dominante. Entretanto, o alelo mutante que causa essa alteração óssea não se manifesta em 25% das pessoas heterozigóticas, que, portanto, não apresentam os defeitos de mãos e pés. Considere um casal em que a mulher é heterozigótica e apresenta essa alteração óssea, e o homem é homozigótico quanto ao alelo normal.
A) Que genótipos podem ter as crianças clinicamente normais desse casal? Justifique sua resposta.
B) Qual é a probabilidade de que uma criança que esse casal venha a ter não
apresente as alterações de mãos e pés? Justifique sua resposta.
Soluções para a tarefa
Resposta:
Oii Bom dia
continuação:
Explicação:
espero ter ajudado
Bons estudos
Resposta:
A) As crianças clinicamente normais podem ser Aa ou aa. No primeiro caso, há 30% de chance que a doença não se manifeste (dados do enunciado), em virtude de o alelo dominante apresentar penetrância incompleta.
As crianças clinicamente normais podem ser Aa ou aa. No primeiro caso, há 30% de chance que a doença não se manifeste (dados do enunciado), em virtude de o alelo dominante apresentar penetrância incompleta. No caso dos descendentes aa, o fenótipo será normal, uma vez que não possuem o alelo dominante responsável pela alteração.
B)
50%Aa ------------------------------- 50%aa
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(70% afetado e 30% normal) (normal)
(70% afetado e 30% normal) (normal) Não apresentarão as alterações 30% das crianças Aa ou todas as que forem aa. Assim,
(70% afetado e 30% normal) (normal) Não apresentarão as alterações 30% das crianças Aa ou todas as que forem aa. Assim, 301442%4 4Aa$504%3 +50Yaa% = 65%