Question

Uma determinada malformação óssea de mãos e pés tem herança autossômica dominante. Entretanto, o alelo mutante que causa essa alteração óssea não se manifesta em 30% das pessoas heterozigóticas, que, portanto, não apresentam os defeitos de mãos e pés. Considere um casal em que a mulher é heterozigótica e apresenta essa alteração óssea, e o homem é homozigótico quanto ao alelo normal. a) Que genótipos podem ter as crianças clinicamente normais desse casal? Justifique sua resposta. b) Qual é a probabilidade de que uma criança que esse casal venha a ter não apresente as alterações de mãos e pés? Justifique sua resposta

Answer 1

Resposta:

Resposta

a) As crianças clinicamente normais podem ser Aa ou aa. No primeiro caso, há 30% de chance que a doença não se manifeste (dados do enunciado), em virtude de o alelo dominante

apresentar penetrância incompleta.

No caso dos descendentes aa, o fenótipo será normal, uma vez que não possuem o alelo

dominante responsável pela alteração.

b)

Aa

50% Aa

(70% afetado e 30% normal)

50% aa

(normal)

aa

Não apresentarão as alterações 30% das crianças Aa ou todas as que forem aa. Assim,

30% %50 50%

Aa aa

$ + 1 2 444 4443 Y = 65%

Explicação: