Question

Uma das três estruturas a seguir não apresenta isomeria geométrica. Indentifique-as e represente os isômeros cis-trans dos outros compostos.

Answer 1

Olá!

Para que exista isomeria geométrica o composto deve ter uma insaturação entre dois carbonos ou possua uma cadeia cíclica.

No caso do exercício, satisfaz-se a segunda característica.

Entretanto, nessas cadeias fechadas, é necessário que existam dois carbonos, contendo cada um, os mesmos radicais, para que seja possível a rotação da posição deles e assim existam moléculas diferentes.

Na primeira molécula, existem dois carbonos, cada um contendo um cloro e um hidrogênio, portanto existe isomeria cis-trans.

Na segunda molécula não existe isomeria cis-trans pois existe somente um carbono contendo um bromo e um hidrogênio; seria necessário mais um carbono contendo os mesmos radicais.

Na terceira molécula também existe isomeria cis-trans.

No isômero cis, radicais iguais estão no mesmo lado no plano de simetria (dica: faça uma linha pontilhada que "corte" os dois radicais do carbono).

No isômero trans, consequentemente, os radicais iguais estão em lados opostos no plano de simetria.

Se tiver dúvidas, por favor pergunte!