Uma criança do sexo feminino, daltônica e canhota, possui pai daltônico e destro e mãe de visão normal e canhota. Sabendo que o uso da mão esquerda é uma característica recessiva, então a probabilidade do segundo filho ser do sexo masculino e com fenótipos dominantes é:
Soluções para a tarefa
1/8 é a probabilidade de o segundo filho ser do sexo masculino e apresentar os fenótipos dominantes.
Herança de características recessivas
Observe que nesta questão temos dois traços recessivos: o daltonismo, associado ao cromossomo X, e o uso da mão esquerda, que está ligado a um gene de um cromossomo autossômico. Vale lembrar que características recessivas são aquelas que necessitam de duas cópias do alelo para se manifestarem no fenótipo.
Para continuarmos resolvendo a questão, vamos primeiro identificar o genótipo de cada uma das pessoas envolvidas na questão. Observe que representaremos por "A" o alelo dominante e por "a" o alelo recessivo para o uso da mão direita ou esquerda, e "X" para o cromossomo X normal e "x" para o cromossomo X com alelo para o daltonismo:
- A criança é do sexo feminino, daltônica e canhota, logo seu genótipo é aaxx;
- A mãe tem visão normal e é canhota, logo ela é apenas portadora do alelo que condiciona o daltonismo, pois se a filha é daltônica e a condição é recessiva, ambos os pais precisam portar o alelo. Assim seu genótipo é aaXx;
- O pai é destro e daltônico, mas como a filha é canhota e a condição é recessiva, ele precisa ser portador do alelo, logo seu genótipo é AaxY (note que o Y substitui o segundo cromossomo X no sexo masculino).
Em posse dos genótipos dos pais, podemos determinar a probabilidade de cada fenótipo possível para os filhos do casal. Faremos isto através do quadro de Punnet:
AaxY × aaXx
Ax | AY | ax | aY
aX | AaXx | AaXY | aaXx | aaXY
aX | AaXx | AaXY | aaXx | aaXY
ax | Aaxx | AaxY | aaxx | aaxY
ax | Aaxx | AaxY | aaxx | aaxY
Observando os resultados do quadro acima, podemos ver que em 16 possibilidades de genótipos, em duas deles o filho seria do sexo masculino, destro e com visão normal, representados pelo genótipo AaXY. Deste modo a probabilidade de um filho com estas características é:
P = 2/16 (podemos simplificar a fração)
P = 1/8
Assim, concluímos que 1/8 é a probabilidade de o segundo filho do casal ser do sexo masculino, destro e com visão normal.
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