Uma criança de sexo masculino tem como pai um indivíduo que apresenta daltonismo com sua mãe é portadora do Gene para essa anomalia mas não apresenta a doença qual a probabilidade de ter uma criança afetada
abkortegapbnlct:
rapidinho, a criança afetada seria essa do sexo masculino?
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O pai é daltônico, portanto, seu genótipo é XdY
A mãe é portadora, por isso seu genótipo é XDXd
Fazendo o cruzamento, temos:
XDXd, XdXd, XdY, XDY
O genótipo pedido é o de uma criança afetada do sexo masculino, por isso os dois genótipos que contam são os dois últimos. Não precisa multiplicar por 1/2 para determinar o sexo, já que somente homens podem ser XY.
Por isso, a probabilidade de nascer uma criança afetada é de 1/2 ou 50%
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