Biologia, perguntado por thaynass16, 10 meses atrás

Uma criança de aproximadamente 1 ano, com acentuado atraso psicomotor, é encaminhada pelo pediatra a um geneticista clínico. Este, após alguns exames, constata que a criança possui ausência de enzimas oxidases em uma das organelas celulares. Esse problema pode ser evidenciado no dia-a-dia, ao se colocar H‚O‚ em ferimentos. No caso dessa criança, a H‚O‚ “não ferve”. O geneticista clínico explica aos pais que a criança tem uma doença de origem genética, é monogênica com herança autossômica recessiva. Diz também que a doença é muito grave, pois a criança não possui, em um tipo de organela de suas células, as enzimas que deveriam proteger contra a ação dos radicais livres. 1. Qual é o genótipo dos pais da criança descrita no texto e qual a probabilidade de o casal ter outro filho com essa mesma doença? a) AA x aa; 1/8. b) Aa x aa; 1/2. c) Aa x Aa; 1/4. d) Aa x aa; 1/4. e) Aa x Aa; 1/8.

Soluções para a tarefa

Respondido por BRUNACEDRO08
17

Resposta:

letra c

Explicação:

Para que os pais da criança não tenham a doença autossômica recessiva e criança a possua, seus genótipos devem ser Aa. Em um cruzamento de indivíduos heterozigóticos, a probabilidade de o individuo resultante ser homozigoto recessivo é de ¼.

 


isaiandra321: Mas como eles já tem um filho afetado , a probabilidade de outro filho ser afetado Não é menor ???
Respondido por samirallih
5

Resposta:

Aa x Aa 1/4

Explicação:

Perguntas interessantes