Biologia, perguntado por wilianerocha, 4 meses atrás

Uma criança de 10 anos, sexo masculino, natural e procedente de Curitiba-PR, chega ao PSF de seu bairro, acompanhado de seus pais, apresentando constantemente sangramento e hematomas no pé esquerdo há vários dias. Após o atendimento de urgência, o médico que está acompanhando seu caso solicitou diversos exames de sangue e seu resultado foi que esta criança é portadora da doença Hemofilia causada pelo distúrbio recessivo e ligado ao cromossomo sexual X. De acordo com estas informações, explique as principais características relacionadas a doença de Hemofilia desde seus sintomas até os fatores genéticos que acarretam este distúrbio.

Soluções para a tarefa

Respondido por stefhannegs
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A hemofilia é uma condição hereditária e é causada pela ausência/deficiência de fatores oito e nove que levam a coagulação do sangue. Se o fator de deficiência for o VIII (oito) temos a hemofilia do tipo A, mas se o fator for o IX (nove) temos a hemofilia do tipo B.

Sintomas da hemofilia

  • O principal sintoma dessa condição são os sangramentos internos e externos (hemorragias), esses sangramentos ocorrem geralmente nas articulações e músculos, levando ao desgaste dos ossos  e cartilagens;
  • Essa condição provoca muitas dores, inchaço, manchas roxas na pele e aumento da temperatura local;
  • Também leva a restrição dos movimentos da articulação.

Veja mais sobre hemofilia aqui: https://brainly.com.br/tarefa/3422129

#SPJ1

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