Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra famílias em que essa condição está presente
O casal III2 e III3 está esperando um menino. Considerando que, nessa população, uma em cada 50 pessoas é heterozigótica para essa alteração, a probabilidade de que esse menino seja afetado é
(A) 1/100 (B) 1/200 (C) 1/1.000 (D) 1/25.000 (E) 1/40.000
Soluções para a tarefa
(B) 1/200.
Considerando o heredrograma relacionado à questão, é possível afirmar que o indivíduo III-2 é heterozigoto para o caráter, visto que é filha de mãe afetada. De forma que a chance do indivíduo III-3 ser heterozigoto é de 1/50.
Tendo conhecimento disso, temos que a chance de o menino ser afetado é de um valor de 1/200. Sendo assim:
Probabilidade: III-3 (Aa) = 1/50 e de o menino ser (aa) = ¼
Temos então que:
Probabilidade = 1/50 x ¼ = 1/200
Bons estudos!
A probabilidade do menino gerado pelo casal III-2 e III-3 seja afetado é de (letra B).
O enunciado nos diz que a alteração genética é uma herança autossômica recessiva, ou seja, não está relacionada ao cromossomo determinante do sexo do bebê e para que a alteração genética se manifeste é necessário que o feto herde cópia do gene causador de cada um dos pais.
Vamos considerar:
- A = gene dominante;
- a = gene recessivo.
Com a observação do heredograma podemos determinar que os indivíduos I-1 e I-I3 possem ambos os genes recessivos ⇒ aa.
Sabemos que o individuo III-2 é ⇒ Aa, pois sua mãe é heterozigota para a alteração genética.
Como informado a chance de um indivíduo ser heterozigoto é de . Assumiremos que o pai seja heterozigoto. E assim teremos o cruzamento:
Logo, a chance do menino nascer com a alteração genética é de .
Para sabermos a probabilidade do menino ser afetado = A probabilidade de nascer com a alteração x a probabilidade do pai ser heterozigoto para a alteração.
Logo: P = =
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