Biologia, perguntado por carolmarinhoc, 10 meses atrás

) Um sujeito clinicamente normal para uma doença autossômica recessiva, filho de pais normais, casase
com uma mulher normal não aparentada e tem um filho normal, ou seja, desprovido da patologia. As
frequências alélicas e genotípicas permanecerão constante ao longo das gerações e fatores como
mutação, seleção, migração, desvio meiótico e deriva genética devem ser desconsiderados.
Preocupados pelo fato do tio paterno ser doente e da incidência de 40% de alelo recessivo nessa
população, o casal resolve procurar um especialista. Qual a probabilidade desse casal, em duas
gestações consecutivas, ter 2 filhas doentes?
a) 0,16%.
b) 0,8%.
c) 4%.
d) 8%.
e) 25%

Soluções para a tarefa

Respondido por guilhermesilvar
0

Olá

A frequência de recombinação é uma constante pequena que acontece em casos isolados, as doenças genéticas tem uma possibilidade de que ao se ocorre essa a incidência dessa doença na fita de DNA, podemos afirma que quando a parte da fita que contem essa doença e segregado assim deixando ele neutralizado.

Porém tem uma quantidade de que possa vir a aparecer os com o passar do tempo logo a resposta que contem a resposta correta é a letra (A).


Respondido por dieisondanrlei
2

Resposta:

a) 0,16

Explicação:

Essa questao e sobre genetica de populacoes.

Eu resolvi assim: Formulas de Gen. Pop-  P+q=1

p²+ 2pq +q²=1

No problema temos 40% de alelo recessivo ( Aa e aa).

P +0,4 =1 ; P =0,6

Na segunda formula

0,6²+ 2X0,4x0,6 + 0,4²

AA + Aa + aa

A questao diz que a doenca e autossomica recessiva (aa) e pergunta a probabilidade de ela ocorrer em duas filhas. A quantidade de aa e 0,4 para uma filha. Para duas, seria 0,4²= 0,16

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