ENEM, perguntado por paivafrancisco3189, 4 meses atrás

Um paciente de 4 anos, menino, branco, foi levado à consulta médica pelo pai e mãe. O motivo foi que os pais notaram problemas de deambulação, ou seja, apresentava problemas para caminhar/andar. A criança durante o ato, projeta o corpo para frente e só consegue segurar brinquedos mais leves. A mãe informou que aos 3 anos, o filho não conseguia levantar o próprio corpo, quando em decúbito dorsal. No último ano, começou a cair com frequência, mas a família não buscou ajuda médica por achar normal e não ter relatos de nada parecido na família, pois as outras filhas do casal (possuem duas) não caíam com frequência na idade do irmão mais novo. Inclusive, na escola, a professora relatou aos pais que o paciente parece ter deficiência intelectual. × course. Content. Assessment. Attempt. MenuExercício AV1 - Atividade ContextualizadaAV1 - Atividade Contextualizada Conteúdo do exercício Metodologia Ativa - Resolução de problemas: o objetivo dessa atividade é instigar a resolução de problemas com base no que foi estudado nesta disciplina. Aqui você deve explorar as possibilidades da metodologia ativa na contextualização do assunto proposto, para a solução de problemas. Preparado(a)? Vamos começar! 1. Para começar, leia o texto abaixo para, em seguida, responder os questionamentos feitos no item 2 Um paciente de 4 anos, menino, branco, foi levado à consulta médica pelo pai e mãe. O motivo foi que os pais notaram problemas de deambulação, ou seja, apresentava problemas para caminhar/andar. A criança durante o ato, projeta o corpo para frente e só consegue segurar brinquedos mais leves. A mãe informou que aos 3 anos, o filho não conseguia levantar o próprio corpo, quando em decúbito dorsal. No último ano, começou a cair com frequência, mas a família não buscou ajuda médica por achar normal e não ter relatos de nada parecido na família, pois as outras filhas do casal (possuem duas) não caíam com frequência na idade do irmão mais novo. Inclusive, na escola, a professora relatou aos pais que o paciente parece ter deficiência intelectual. Antecedentes: Heredograma familiar mostrou alelo mãe possui alelo recessivo para o gene DMD, assim como a avó do paciente. Exame físico: Hipertrofia das panturrilhas. Sinal de Gowers. Exames complementares: Creatinoquinase total: 4,6043 U/I (valores de referência: 26 a 189 U/I). Biópsia muscular: falta de distrofina. 2. Analisando a situação detalhada acima, e com base nos conhecimentos adquiridos ao longo do curso, você deverá elaborar o seu texto argumentativo-dissertativo respondendo aos seguintes questionamentos: Discorra sobre qual seria o provável diagnóstico da criança, apontando para evidências com base no texto. Explique qual o tecido afetado nessa condição e quais as principais características. Discuta sobre a relação entre genética e a condição do paciente, ressaltando se há relação entre o menino ter a condição e suas irmãs não. 3. Lembre-se: Sua dissertação deverá conter até 30 linhas e deverá ser respaldada apresentando, além das informações do texto, informações científicas de outras fontes e artigos que devem ser mencionadas

Soluções para a tarefa

Respondido por vfflores
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Com base no histórico infantil, seus sintomas, e nos resultados dos exames realizados pela equipe médica, podemos determinar que o menino possui distrofia muscular de Duchenne (DMD).

O que é a distrofia muscular de Duchenne (DMD)?

A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é caracterizada por ser uma doença genética rara e degenerativa que ocorre principalmente em crianças do sexo masculino. Ela gera uma fraqueza muscular progressiva, ou seja, uma fraqueza muscular que vai piorando ao longo dos anos.

Entre seus sintomas podemos citar:

  • Quedas frequentes
  • Dificuldade no aprendizado
  • Dificuldades em se levantar
  • Andar oscilante

A distrofia muscular de Duchenne (DMD) não possui cura por se tratar de uma doença genética, porém, os seus sintomas podem ser controlados e reduzidos a partir de fisioterapia e medicamentos.

Dessa forma, tendo em mente os principais sintomas da DMD, podemos afirmar que o menino descrito na questão, apresenta um caso de distrofia muscular de Duchenne.

Aprenda mais sobre a distrofia muscular de Duchenne (DMD) aqui: brainly.com.br/tarefa/51890249

#SPJ1

Anexos:
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