Biologia, perguntado por marciolopez431, 10 meses atrás

um inglês heterozigoto para essa característica e casado com uma mulher normal, filha de pais normais, mas cujo o irmão morreu na infância, vítima de fibrose cística.calcule a probabilidade de que esse casal venha a ter uma criança com fibrose cística.justifique sua resposta.​

Soluções para a tarefa

Respondido por DuuudsLD
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Boa tarde

Antes de respondermos, temos que ter em mente que a fibrose cística é uma doença de caráter hereditário recessivo, e vamos dizer que o gene que codifica a fibrose cística, seja um gene ''F''

  • E o que isso significa ?

Significa que como uma característica recessiva, uma pessoa sem essa doença, poderia ser dada por 2 genótipos

  • Que seriam ?
  1. O genótipo homozigoto dominante (representado por FF)
  2. O genótipo heterozigoto (representado por Ff)
  • E uma pessoa com essa doença ?

Seria dada pelo genótipo homozigoto recessivo (representado por ff)

Agora que sabemos dessa informação podemos resolver a questão :

A questão nos diz que o homem é heterozigoto para essa característica, ou seja, ele tem como genótipo o heterozigoto (representado por Ff), e é casado com uma mulher, filha de pais normais, porém o irmão morreu na infância, então ele é homozigoto recessivo (representado por ff), portanto, os pais são heterozigotos

  • E por que ?

Porque se os 2 são normais, então eles tem que ser heterozigotos para gerar uma criança recessiva, pois fazendo o cruzamento :

                F             f

F              FF          Ff

f               Ff             ff

Portanto, os pais são heterozigotos, pois se um fosse heterozigoto e outra homozigoto dominante :

               F               f

F             FF             Ff

F              FF            Ff

Se esse fosse o caso, não iria gerar alguém com fibrose cística (doença representada por ff)

  • Sendo os 2 homozigotos dominantes :

                F              F

F              FF            FF

F               FF            FF

Não iria gerar alguém com fibrose cística, e os 4 seriam homozigotos dominantes

Entretanto, não tem como saber se ela é homozigótica dominante (representado pelo genótipo FF) que equivale a 1/4 ou 25%, ou se ela é heterozigota (1/2 representado pelos 2 genótipos Ff), o que temos certeza é que ela não é homozigótica recessiva (representada por ff), então vamos fazer com as duas possibilidades

  • Sendo ela homozigótica dominante (FF) e o pai heterozigoto (Ff)

             F             f

F           FF           Ff

F          FF            Ff

Se ela for homozigótica dominante, a probabilidade de ela ter uma criança com fibrose cística é de 0%, isso porque dos 4 genótipos, 2 são heterozigotos (representados por Ff) e 2 são homozigotos dominantes (representados por FF), não gerando portanto um genótipo que representaria alguém com fibrose cística (ff)

  • Sendo ela heterozigota (Ff) e o pai também heterozigoto (Ff)

             F           f

F           FF         Ff

f            Ff          ff

Se ambos forem heterozigotos, a possibilidade que esse casal venha a ter uma criança com a doença é de 1/4 ou 25%, visto que apenas 1 genótipo de 4 (25%) codificaria com a doença é de 25%, e 75% de possibilidade (3/4) de possibilidade de não ter essa doença (representada pelos 2 genótipos Ff e pelo homozigoto dominante FF)

Portanto, essas são as duas respostas, 0% se ela for homozigótica dominante e 25% se ela for heterozigota

Bons estudos e espero ter ajudado

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