Um homem fenotipicamente normal tem um cromossomo translocado que contém todo o braço longo do cromossomo 14, parte do braço curto do cromossomo 14 e maior parte do braço longo do cromossomo 21. O homem também tem um cromossomo 14 normal e um cromossomo 21 normal. Se ele se casar com uma mulher citologicamente (e fenotipicamente) normal, há algum risco de que o casal tenha filhos fenotipicamente anormais? ta1.png (147340 bytes)
Soluções para a tarefa
Olá!
Para resolver a questão, algumas consideração devem ser feitas:
- a chance de um homem transmitir algum dos dois cromossomos mutantes é de 75%, dessa forma, eles apresentam algum tipo de mutação ou alteração de estrutura;
- o homem é fenotipicamente normal, assim como a esposa, então as funções dos cromossomos 14 e 21 dependem somente de um cromossomo, que tem comportamento dominante em relação aos homólogos alterados;
- nas mulheres, o segundo cromossomo X, apenas um tem expressividade na célula e o outro é condensado;
- dessa forma, basta ter um cromossomo normal para que apresentem pares de fenótipos normais.
Sendo assim, se os filhos receberem cromossomo 14 e 21 da mãe, seria impossível que fossem fenotipicamente anormais.
Espero ter ajudado, bons estudos!