Um homem, do tipo sanguíneo A +, casa-se com uma mulher do tipo sanguíneo B - . a) Apresente os genótipos deste casal e os prováveis dos seus filhos. b) Teria a possibilidade de um dos filhos deste casal apresentar a doença eritroblastose fetal? Justifique.
Soluções para a tarefa
Para responder à essa pergunta, vamos ter que nos lembrar dos genótipos, fenótipos do sistema sanguíneo ABO, e do fator RH
- Do que temos que nos lembrar sobre o sistema ABO ?
Que ele é composto por 4 tipos sanguíneos, são eles :
- Sangue A (dado pelo genótipo homozigoto dominante ou o heterozigoto )
- Sangue B (dado pelo genótipo homozigoto dominante por ou pelo heterozigoto )
- Sangue AB (dado por )
- Sangue O (dado pelo genótipo homozigoto recessivo )
- E do que temos que saber sobre o fator RH ?
Uma pessoa pode ser considerada um sangue positivo ou sangue negativo com base na ausência ou presença de uma proteína que está presente na superfície das nossas hemácias, se a pessoa possui a proteína RH, ela é considerada um sangue positivo (+), se essa proteína esta ausente, ela é considerada um sangue negativo (-), o RH positivo é dominante sobre o RH negativo, sendo assim, um indivíduo com RH+ pode ser dado por 2 genótipos, são eles :
- Homozigoto dominante (dado por RR)
- Heterozigoto (dado por Rr)
- E uma pessoa com sangue negativo ?
Será dado pelo genótipo homozigoto recessivo (dado por rr)
Sabendo disso, podemos resolver a questão :
Ela nos diz que um homem do tipo sanguíneo A+, casa-se com uma mulher do tipo sanguíneo B-, nos pede os genótipos do casal e o do seus filhos, e nos pergunta se existe a possibilidade de alguém apresentar eritroblastose fetal.
a) Homem : ou e RR ou Rr
Mulher : ou e rr
- E como descobrir o genótipo dos filhos ?
Bom, teremos que testar cada possibilidade do sistema sanguíneo ABO e do fator RH
- Sendo ambos homozigotos para o sistema ABO :
Se ambos forem homozigotos, 100% dos filhos seriam do sangue AB
- Se o pai for do tipo homozigoto dominante e a mãe heterozigota :
Se esses forem os genótipos, 50% dos descendentes seriam do sangue AB e 50% seriam do sangue A heterozigoto
- Se o pai for heterozigoto e a mãe homozigota dominante :
Se esse for o caso, 50% serão do sangue AB e 50% serão do sangue B heterozigoto
- Sendo ambos heterozigotos :
Se ambos forem heterozigotos, poderão gerar crianças com todos os tipos sanguíneos, 1/4 (25%) serão do sangue O, 1/4 (25%) serão do sangue A heterozigoto, 1/4 (25%) serão do sangue AB e 1/4 (25%) serão do sangue B heterozigoto
- Em relação ao fator RH :
Sendo o pai for homozigoto dominante (RR), e a mãe homozigota recessiva, todos nasceriam com RH+ heterozigoto (Rr), isso porque :
r r
R Rr Rr
R Rr Rr
- Sendo o pai heterozigoto para o fator RH :
r r
R Rr Rr
r rr rr
50% seriam do fator RH heterozigoto (Rr) e 50% seriam RH negativo (rr)
Portanto, para responder essa primeira alternativa, vai depender de qual é o genótipo dos pais já que a questão apenas nos disse que eles são do tipo A e B
B) Sim, existe a possibilidade de eles terem algum descendente com essa doença, basicamente, para ocorrer essa doença, tem que ocorrer a seguinte combinação de genótipos :
Mãe >>> rr (RH negativo)
Pai >>> RR ou Rr (RH positivo)
Primeiro filho : Rr (RH positivo)
Segundo filho : Rr (RH positivo)
Portanto, se o pai for do sangue positivo homozigoto dominante, existe a possibilidade de 100% de esse casal ter um descendente com essa doença, pois todos os genótipos demonstrados acima, são Rr, e se ele for heterozigoto, existe 50% de possibilidade de esse casal ter um descendente afetado