Um homem com uma anomalia rara teve muitos filhos. Todos os seus filhos homens são normais e todas as suas filhas são afetadas. Qual o tipo de herança mais provável nessa caso? Justifique sua resposta.
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Provavelmente é um caso de herança dominante ligada ao sexo
Pois se a doença for ligada ao sexo e recessiva o pai será XA Y e a mãe obrigatoriamente será Xa Xa para ser normal, pois supomos que ela é normal por que teve filhos normais. Então par nacer uma menina a mãe passa um X e o pai passa o outro, como a mãe tem dois alelos iguais (Xa) ela passará um Xa e como oo pai só tem um X ( o XA) ele passará esse alelo, assim todas as meninas nasceram XA Xa como o A (dominante) determina a doença, todas elas serão doentes. Já com os meninos será assim para ser homem tem que ter um alelo Y, que vem do pai, e da ele receberá um X, como a mãe só tem Xa todos os meninos nasceram Xa Y, e como a doença e dominante e eles nunca pegaram o alelo AA ( por que o A vem do pai e eles precisam pegar o Y dele) eles nunca teram meninos doentes
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