Biologia, perguntado por marciarodrigues1840, 3 meses atrás

Um homem com neurofibromatose, filho de pai heterozigoto e mãe normal, se casa com uma mulher fenotipicamente normal. Sabe-se que a neurofibromatose é de herança dominante. Eles gostariam de saber se existem chances de terem filhos com as mesmas características do genitor e quais são essas proporções. Construa um heredrograma a partir destas informações, e explique os resultados, através do quadro de Punnett, genotípicos e fenotípicos.

Soluções para a tarefa

Respondido por marianamms2011
17

Resposta:

(pai)    (mãe)

Aa    x   aa

(filho do casal - homem) ( mulher ou esposa )

               Aa                     x           aa

                              Seus filhos podem ter os genes Aa ou aa

A maneira correta de fazer um heredrograma seria os homens, ou seja, os dois Aa, estarem envoltos de um quadrado e as mulheres (aa) estarem envoltas de um circulo e tudo conectado com linhas e os filhos do casal seria representado por um losango, já que não sabemos o sexo escrito dentro do losango _a, isso representa que sabemos que os seus filhos terão o gene "a", mas varia o segundo gene entre "a" e "A".

Os resultados seriam que tem chances de terem filhos com as mesmas características do genitor e sua proporção é de 50%.

O quadro de Punnet

     a      a

A   Aa   Aa

a    aa   aa

Os genótipos e fenótipos são os mesmos sendo; Aa (heterozigoto), com a doença e aa (homozigoto recessivo) normal

  • Explicação:

O homem citado possui a doença neurofibromatose, logo ele deve possuir o gene A, já que como colocado na questão é de herança dominante. Se seu pai é heterozigoto como citado, esse deve também ter a doença, pois para ser heterozigoto necessariamente seu genótipo deve ser Aa. Sua mãe é normal igual a sua esposa, logo ambas tem o genótipo sendo aa.

Quando cruzamos um gene Aa x aa, temos esses resultados através do quadro de Punnett

     a      a

A   Aa   Aa

a    aa   aa

Logo, teremos 50% de chance de seus filhos serem normais, com o gene aa e 50% de chance de possuírem a doença, devido ao gene Aa


Usuário anônimo: Precisa de ajuda com sua Atividade AE1 só me chamar 47-99617-9761
Respondido por leticiaamattos
9

Os filhos desse casal possuem 50% de chances de ter o gene dominante da neurofibromatose.

Vamos à explicação!

Primeiro devemos descobrir qual é o perfil da mãe e do pai:

  • Pai heterozigoto
  • Mãe normal

A doença é um gene dominante, sendo assim:

  • Pai = Aa
  • Mãe = aa

Agora fazemos o cruzamento dos genes pelo quadro de Punnett:

                                           \left[\begin{array}{ccc}&A&a\\a&Aa&aa\\a&Aa&aa\end{array}\right]

Como a neurofibromatose é uma herança dominante, ela sempre se manifestará quando a pessoa possuir o gene dominante.

Dentre as 4 possibilidades de combinação, os filhos desse casal tem em duas as chances de receber o gene dominante.

Sendo assim, os filhos desse casal possuem 50% de chances de ter neurofibromatose.

Espero ter ajudado!

*Outra questão com tema similar*

brainly.com.br/tarefa/353187

Anexos:
Perguntas interessantes