Um homem com neurofibromatose, filho de pai heterozigoto e mãe normal, se casa com uma mulher fenotipicamente normal. Sabe - se que a neurofibromatose é de herança dominante. Eles gostariam de saber se existem chances de terem filhos com as mesmas características do genitor e quais são essas proporções. Construa um heredrograma a partir destas informações, e explique os resultados, através do quadro de Punnett, fenotípicos e fenotípicos.
Soluções para a tarefa
Resposta:
Após realizar o cruzamento entre os genótipos descobriu-se que a probabilidade de terem filhos com as mesmas características do genitor é de 50%.
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Explicação:
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Como o homem é afetado (com neurofibromatose), então ele possui pelo menos um alelo dominante "A", já que essa condição é dominante.
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Como ele é filho de uma mãe normal (aa) e de um pai heterozigoto (Aa), o genótipo dele é Aa, pois recebeu um alelo "A" do pai e um alelo "a" da mãe.
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O homem afetado (Aa) casou-se com uma mulher normal (aa). Para saber se os filhos também serão afetados iremos fazer o cruzamento entre os genótipos com o quadro de Punnett:
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Aa x aa
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Aa, Aa, aa, aa ⇒ genótipos encontrados.
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Observa-se que metade dos genótipos determina a condição de ser afetado (Aa), pois possuem um alelo dominante.
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Assim, existe 50% de chance dos descendentes terem neurofibromatose (com genótipo heterozigoto "Aa") e 50% serem normais (com genótipo homozigoto recessivo).
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O heredograma está em anexo.
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Estude mais em:
brainly.com.br/tarefa/50581717
Explicação: