Um homem afetado por uma doença genética muito rara, de herança dominante, casa- se com uma mulher, não consangüínea. Imagine que o casal tenha doze descendentes, seis filhos e seis filhas. Responda, justificando sua resposta, qual será a proporção esperada de filhas e filhos afetados pela doença do pai no caso do gene em questão estar localizado.
a) em um autossomo;
b) no cromossomo X.
Soluções para a tarefa
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a) Um homem afetado por uma doença genética muito rara, de herança dominante - pode ter genótipo AA ou Aa . Como a doença é rara supoe- se que ele seja heterozigoto (Aa)
Casa-se com uma mulher não consanguínea - Normal de genótipo aa .
Aa x aa = Aa, Aa, aa, aa - Existe a probabilidade de 1/2 ou 50% de chances para as cças serem afetadas . Como se trata de 12 filhos 1/2*12 = 6 crianças . O sexo não influencia.
b) Se a doença estiver localizada no cromossomo X
Pai - portador - genótipo XAY
Mãe normal - XaXa
XAY x XaXa = XAXa (filha afetada), XAXa(filha afetada), XaY(filho normal) , XaY(filho normal)
Todos os filhos (6) normais
Todas as filhas (6) afetadas
Casa-se com uma mulher não consanguínea - Normal de genótipo aa .
Aa x aa = Aa, Aa, aa, aa - Existe a probabilidade de 1/2 ou 50% de chances para as cças serem afetadas . Como se trata de 12 filhos 1/2*12 = 6 crianças . O sexo não influencia.
b) Se a doença estiver localizada no cromossomo X
Pai - portador - genótipo XAY
Mãe normal - XaXa
XAY x XaXa = XAXa (filha afetada), XAXa(filha afetada), XaY(filho normal) , XaY(filho normal)
Todos os filhos (6) normais
Todas as filhas (6) afetadas
adrianoqasp95lsp:
obrigado ajudou muito
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