Saúde, perguntado por solaynevdr, 8 meses atrás

Um com síndrome de Down normalmente tem seu diagnóstico, antes mesmo de nascer, através de um exame de cariótipo. Pessoas incluídas nesta síndrome apresentam um conjunto de características fenotípicas inerentes à sua condição genética.

Qual alternativa descreve melhor esta condição genética?

Escolha uma:
a.
O paciente é portador de uma ANEUPLOIDIA do tipo MONOSSOMIA do cromossomo 21.

b.
O paciente é portador de uma EUPLOIDIA do tipo TRISSOMIA do cromossomo 21.

c.
O paciente é portador de uma ANEUPLOIDIA do tipo NULISSOMIA do cromossomo 21.

d.
O paciente é portador de uma EUPLOIDIA do tipo HAPLOIDIA.

e.
O paciente é portador de uma ANEUPLOIDIA do tipo TRISSOMIA do cromossomo 21.


solaynevdr: e.
O paciente é portador de uma ANEUPLOIDIA do tipo TRISSOMIA do cromossomo 21. correto

Soluções para a tarefa

Respondido por biazinhalouzada
5

Resposta:

E

Explicação:

Na aneuploidia acontece a perda ou o ganho de um ou mais cromossomos, quando uma pessoa tem síndrome de down ela ganha 1 cromossomo, então em vez de dois cromossomos no par 21 se tem 3, por isso se chama trissomia.

Respondido por amandabggalinari
1

Resposta:

O paciente é portador de uma ANEUPLOIDIA do tipo TRISSOMIA do cromossomo 21.

Explicação:

CORRIGIDO PELO AVA

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