Um com síndrome de Down normalmente tem seu diagnóstico, antes mesmo de nascer, através de um exame de cariótipo. Pessoas incluídas nesta síndrome apresentam um conjunto de características fenotípicas inerentes à sua condição genética.
Qual alternativa descreve melhor esta condição genética?
Escolha uma:
a.
O paciente é portador de uma ANEUPLOIDIA do tipo MONOSSOMIA do cromossomo 21.
b.
O paciente é portador de uma EUPLOIDIA do tipo TRISSOMIA do cromossomo 21.
c.
O paciente é portador de uma ANEUPLOIDIA do tipo NULISSOMIA do cromossomo 21.
d.
O paciente é portador de uma EUPLOIDIA do tipo HAPLOIDIA.
e.
O paciente é portador de uma ANEUPLOIDIA do tipo TRISSOMIA do cromossomo 21.
Soluções para a tarefa
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Resposta:
E
Explicação:
Na aneuploidia acontece a perda ou o ganho de um ou mais cromossomos, quando uma pessoa tem síndrome de down ela ganha 1 cromossomo, então em vez de dois cromossomos no par 21 se tem 3, por isso se chama trissomia.
Respondido por
1
Resposta:
O paciente é portador de uma ANEUPLOIDIA do tipo TRISSOMIA do cromossomo 21.
Explicação:
CORRIGIDO PELO AVA
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O paciente é portador de uma ANEUPLOIDIA do tipo TRISSOMIA do cromossomo 21. correto