Biologia, perguntado por samoeljr05, 6 meses atrás

UM CASAL NORMAL TEVE UM FILHO DO SEXO MASCULINO E HEMOLÍTICO.PODEMOS DIZER QUE :

A-) O GENE PARA HEMOFILIA ESTÁ NO CROMOSSOMO Y; SENDO ASSIM, TODOS OS DESCENDENTES DO SEXO MASCULINO DESSE CASAL SERÃO HEMOFÍLICOS.

B-) O MENINO RECEBEU O GENE PARA HEMOFILIA, QUE ESTÁ LIGADO AO CROMOSSOMO X, DE SUA MÃE, MAS PODERÁ TER IRMÃOS NORMAIS.

C-) O MENINO RECEBEU O GENE PARA HEMOFILIA, QUE ESTÁ LIGADO A UM CROMOSSOMO AUTOSSÔMICO; SENDO ASSIM, TODOS OS SEUS IRMÃOS RECEBERÃO TAL GENE;

D-) TODOS OS FILHOS DO SEXO MASCULINO, DESSE MENINO, HERDARÃO O GENE PARA HEMOFILIA.

E-) ESSE MENINO TERÁ IRMÃS E IRMÃOS HEMOFÍLICOS

Soluções para a tarefa

Respondido por erwin53
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Resposta:

B

Explicação:

A doença é relacionada ao cromossomo X, e não necessariamente todos os seus irmãos serão portadores da doença

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