Biologia, perguntado por klay12, 9 meses atrás

Um casal normal para a hemofilia teve um filho hemofílico, qual a probabilidade do próximo filho ser hemofílico e do sexo feminino?

a)1/8

b)0

c)1/16

d)1/2

e)1/4

Soluções para a tarefa

Respondido por DuuudsLD
1

Boa tarde

Antes de respondermos, temos que ter em mente algumas regras da genética e de doenças ligadas e restritas ao sexo

  • E que regras são essas ?
  1. A regra do menino/menina
  2. A regra do OU
  3. A regra do E
  • O que diz a regra do menino/menina ?

Sempre que a questão especificar a probabilidade de ser menino OU menina, devemos multiplicar ou somar por 1/2, isso porque no sentido sexual existe 1/2 (50%) de probabilidade de você nascer um menino e 1/2 (50%) de probabilidade de ser menina.

  • O que diz a regra do OU ?

Sempre que a questão pedir a possibilidade de ocorrer alguma coisa OU outra, devemos somar as possibilidades, por exemplo : ''qual a possibilidade de nascer um menino OU menina ?'', seria de 100%, pois pegaríamos a possibilidade de ser menino (1/2), e somaríamos com a de ser menina (1/2), 1/2 + 1/2 = 2/2 = 1 = 100%, e de fato, a probabilidade de uma mãe ter um menino ou uma menina é de 100%.

  • E o que diz a regra do E ?

Sempre que a questão pedir a possibilidade de ocorrer alguma coisa E outra, devemos multiplicar as possibilidades, por exemplo : ''qual a possibilidade de nascer um menino E uma menina ?'' seria de 1/4 ou 25%, pois pegaríamos a possibilidade de ser menino e multiplicaríamos com a possibilidade de ser menina, 1/2 x 1/2 = 1/4 ou 25%.

  • E o que precisamos saber sobre a hemofilia ?

Em primeiro lugar, temos que nos lembrar que ela é uma doença de caráter recessivo e ligado ao sexo (cromossomo X), e temos que nos lembrar que nesse tipo de questão, representamos a mulher como sendo XX e o homem como sendo XY.

  • E o que isso quer dizer ?

Quer dizer que uma mulher não hemofílica, pode ser dada por 2 genótipos, são eles :

  1. O genótipo homozigoto dominante (representado por X^{H} X^H})
  2. O genótipo heterozigoto (representado por X^{H} X^{h})
  • E uma mulher hemofílica ?

Ela obrigatoriamente tem que possuir os 2 alelos recessivos, logo, seria dada pelo genótipo homozigoto recessivo (representado por X^{h} X^{h})

  • E um homem hemofílico ?

Como essa doença está no cromossomo X, e o homem possui apenas um cromossomo X, se ele receber o cromossomo X afetado com o alelo recessivo, ele já irá apresentar a doença, logo, seria dado pelo genótipo X^{h} Y

  • E um homem não hemofílico ?

Para um homem não possuir essa doença, ele não pode possuir o alelo recessivo, logo, será dado pelo genótipo X^{H} Y

Sabendo dessas regras, podemos resolver a questão :

Ela quer saber a probabilidade, de um casal normal para a hemofilia, que teve um filho hemofílico, ter outra criança com a doença, sendo do sexo feminino

  • Qual o primeiro passo para resolvermos a questão ?

Temos que anotar os genótipos, se o casal é normal para a hemofilia, ele obrigatoriamente possui como genótipo X^{H} Y, já a mulher possui o genótipo heterozigoto (X^{H}X^{h})

  • E como saber disso ?

Na genética, o termo normal refere-se a uma pessoa que possui o alelo recessivo, porém não o manifesta, em outras palavras, é uma pessoa heterozigota (Aa), e se não soubéssemos desse fato, poderíamos fazer o cruzamento entre uma mulher não hemofílica homozigota dominante e com um homem não hemofílico

  • Fazendo esse cruzamento :

                   X^{H}                      Y

X^{H}            X^{H} X^{H}              X^H} Y

X^{H}           X^{H} X^{H}               X^{H} Y

Ninguém será afetado nessa família, e eles tiveram um filho afetado, logo, sabemos que a mãe é heterozigota

  • Sendo a mãe heterozigota :

                      X^{H}                    Y

X^{H}                X^{H} X^{H}            X^{H} Y

X^{h}                 X^{H} X^{h}              X^{h}Y

E é justamente o cruzamento que deveríamos fazer, e descobrimos que a possibilidade desse casal ter uma filha hemofílica, é de 0%, visto que das duas filhas geradas (X^{H} X^{H} e X^H} X^{h}), uma é heterozigota (X^{H} X^{h}) e a outra é homozigota dominante (

Se quiser saber mais sobre doenças restritas e ligadas ao sexo, acesse :

https://brainly.com.br/tarefa/32997927

https://brainly.com.br/tarefa/31294765

Bons estudos e espero ter ajudado

Anexos:

DuuudsLD: Mas lembrando que se a questão pedisse a probabilidade de ser menino, a alternativa correta seria a letra D, pois de dois meninos, um é hemofílico e o outro é não hemofílico
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