Um casal normal para a hemofilia teve um filho hemofílico, qual a probabilidade do próximo filho ser hemofílico e do sexo feminino?
a)1/8
b)0
c)1/16
d)1/2
e)1/4
Soluções para a tarefa
Boa tarde
Antes de respondermos, temos que ter em mente algumas regras da genética e de doenças ligadas e restritas ao sexo
- E que regras são essas ?
- A regra do menino/menina
- A regra do OU
- A regra do E
- O que diz a regra do menino/menina ?
Sempre que a questão especificar a probabilidade de ser menino OU menina, devemos multiplicar ou somar por 1/2, isso porque no sentido sexual existe 1/2 (50%) de probabilidade de você nascer um menino e 1/2 (50%) de probabilidade de ser menina.
- O que diz a regra do OU ?
Sempre que a questão pedir a possibilidade de ocorrer alguma coisa OU outra, devemos somar as possibilidades, por exemplo : ''qual a possibilidade de nascer um menino OU menina ?'', seria de 100%, pois pegaríamos a possibilidade de ser menino (1/2), e somaríamos com a de ser menina (1/2), 1/2 + 1/2 = 2/2 = 1 = 100%, e de fato, a probabilidade de uma mãe ter um menino ou uma menina é de 100%.
- E o que diz a regra do E ?
Sempre que a questão pedir a possibilidade de ocorrer alguma coisa E outra, devemos multiplicar as possibilidades, por exemplo : ''qual a possibilidade de nascer um menino E uma menina ?'' seria de 1/4 ou 25%, pois pegaríamos a possibilidade de ser menino e multiplicaríamos com a possibilidade de ser menina, 1/2 x 1/2 = 1/4 ou 25%.
- E o que precisamos saber sobre a hemofilia ?
Em primeiro lugar, temos que nos lembrar que ela é uma doença de caráter recessivo e ligado ao sexo (cromossomo X), e temos que nos lembrar que nesse tipo de questão, representamos a mulher como sendo XX e o homem como sendo XY.
- E o que isso quer dizer ?
Quer dizer que uma mulher não hemofílica, pode ser dada por 2 genótipos, são eles :
- O genótipo homozigoto dominante (representado por )
- O genótipo heterozigoto (representado por )
- E uma mulher hemofílica ?
Ela obrigatoriamente tem que possuir os 2 alelos recessivos, logo, seria dada pelo genótipo homozigoto recessivo (representado por )
- E um homem hemofílico ?
Como essa doença está no cromossomo X, e o homem possui apenas um cromossomo X, se ele receber o cromossomo X afetado com o alelo recessivo, ele já irá apresentar a doença, logo, seria dado pelo genótipo
- E um homem não hemofílico ?
Para um homem não possuir essa doença, ele não pode possuir o alelo recessivo, logo, será dado pelo genótipo
Sabendo dessas regras, podemos resolver a questão :
Ela quer saber a probabilidade, de um casal normal para a hemofilia, que teve um filho hemofílico, ter outra criança com a doença, sendo do sexo feminino
- Qual o primeiro passo para resolvermos a questão ?
Temos que anotar os genótipos, se o casal é normal para a hemofilia, ele obrigatoriamente possui como genótipo , já a mulher possui o genótipo heterozigoto ()
- E como saber disso ?
Na genética, o termo normal refere-se a uma pessoa que possui o alelo recessivo, porém não o manifesta, em outras palavras, é uma pessoa heterozigota (Aa), e se não soubéssemos desse fato, poderíamos fazer o cruzamento entre uma mulher não hemofílica homozigota dominante e com um homem não hemofílico
- Fazendo esse cruzamento :
Ninguém será afetado nessa família, e eles tiveram um filho afetado, logo, sabemos que a mãe é heterozigota
- Sendo a mãe heterozigota :
E é justamente o cruzamento que deveríamos fazer, e descobrimos que a possibilidade desse casal ter uma filha hemofílica, é de 0%, visto que das duas filhas geradas ( e ), uma é heterozigota () e a outra é homozigota dominante (
Se quiser saber mais sobre doenças restritas e ligadas ao sexo, acesse :
https://brainly.com.br/tarefa/32997927
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Bons estudos e espero ter ajudado