Biologia, perguntado por jajamelomelo, 5 meses atrás

Um casal normal para a hemofilia – doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas.Considerando essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar:

a) A mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
b) A probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25%.
c) O gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
d) nenhuma das alternativas.

Soluções para a tarefa

Respondido por barrosluca97
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Alternativa incorreta = C

Quando um casal é normal para hemofilia e têm filhos hemofílicos,  o gene para hemofilia (vou simbolizar por ° ) é recessivo e transmitido pela mãe heterozigota (X⁰). Por sua vez, ela só poderá ter herdado esse gene se seu pai for hemofílico ou se sua mãe também for normal mas portadora (mulheres hemofílicas praticamente não sobrevivem até a idade adulta).

Casal:               Pai: X⁰Y         x         Mãe X⁰X°      (ambos normais)

Gametas:             X⁰- Y                         X⁰ -    

Filhos:     ↓X⁰X⁰     -     X⁰↓     -     X⁰Y ↓   -     Y → homem hemofílico

                mulher normal ↓         homem normal              (¹/₄ ou 25%)

                  (50% é portadora do gene)

Espero ter ajudado.

Respondido por mjanmia
0

Resposta:

c) O gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.

Explicação:

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