Question

Um casal normal para a hemofilia – doença recessiva – gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas.

Qual o genótipo dos pais e das crianças?

Answer 1

Boa tarde

Para isso ocorrer, o homem tem que ser afetado, e a mulher não afetada heterozigota

Como a própria questão já nos informou, a hemofilia é uma doença de caráter recessiva e ligada ao sexo (ligado ao cromossomo X), importante lembrar que a mulher possui 2 cromossomos X (XX), e o homem possui um cromossomo X e outro Y (XY), sabendo disso, vamos anotar os possíveis genótipos dessa doença, uma mulher não hemofílica pode ser dada por 2 genótipos

• Que seriam ?

1. O homozigoto dominante (representado por $X^{H} X^{H}$)
2. O genótipo heterozigoto (representado por $X^{H} X^{h$)

• E uma mulher hemofílica ?

Só é dada pelo genótipo homozigoto recessivo (representado por $X^{h} X^{h}$)

• E um homem não hemofílico ?

Como a doença é ligada ao cromossomo X, e o homem possui apenas um cromossomo X, então basta ele receber um cromossomo X afetado, que já irá apresentar o fenótipo de uma pessoa hemofílica, dito isso, o homem não hemofílico é representado pelo genótipo $X^{H} Y$

• E um homem não hemofílico ?

Seria dado pelo genótipo recessivo (representado por $X^{h} Y$)

Sabendo disso, podemos resolver a questão :

A questão nos diz que um casal normal para a hemofilia, gerou quatro crianças, duas normais e duas hemofílicas.

• Qual o primeiro passo ?

Bom, o primeiro passo é anotarmos os genótipos, se o casal é normal, então obrigatoriamente o homem é representado por $X^{H}Y$), e a mãe também é normal, porém é heterozigota

• E como saber disso ?

Ele indiretamente nos diz que ela é heterozigota, pois fala que eles tiveram filhos afetados.

• Como assim ?

Pois vamos supor que a mãe fosse homozigótica dominante, e o pai não afetado, fazendo o cruzamento :

                 $X^{H}$                $Y$                  

$X^{H}$          $X^{H} X^ H$          $X^{H} Y$

$X^{H}$          $X^{H} X^{H}$          $X^{H} Y$

Ninguém da família iria ser afetado

• Porém fazendo o cruzamento entre uma mãe heterozigota e um pai normal :

                  $X^{H}$                     $Y$

$X^{H}$          $X^{H}X^{H}$              $X^{H} Y$

$X^{h}$            $X^{H} X^{h}$                $X^{h} Y$

Nessas duas ocasiões, o casal é normal, apenas na segunda ocasião, uma pessoa da família (o homem gerado é afetado), portanto, para eles terem duas crianças afetadas e duas normais, o homem precisa ser afetado e a mãe precisa ser heterozigota

• Pois fazendo o cruzamento entre um homem afetado e uma mulher normal heterozigota :

                  $X^{h}$               $Y$

$X^{H}$            $X^{H} X^{h}$         $X^{H}Y$

$X^{h}$             $X^{h} X^{h}$          $X^{h} Y$

Das duas meninas, uma vai ser normal e heterozigota, outra vai ser afetada, e dois 2 meninos um vai ser afetado e outro não.

• Portanto, como a questão nos disse que eles tiveram duas crianças, sendo duas afetadas e duas não afetadas :

O homem possui como genótipo  $X^{h} Y$

A mulher  possui como genótipo $X^{H} X^{h}$

Um menino é afetado : $X^{h} Y$

Outro é não afetado : $X^{H} Y$

Uma menina é afetada : $X^{h} X^{h}$

E a outra é não afetada : $X^{H} X^{h}$

Para isso ocorrer, o homem desse casal não pode ser normal para a doença.

Bons estudos e espero ter ajudado