um casal de não hemofilicos tem um filho com hemofilia .qual a probabilidade de que uma filha desse casal apresente a doeça? qual é a probabilidade de que um outro filho desse casal eja tambem hemofilico? brainly? heeelllpppp :)
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Olá, Enzo!
A hemofilia consiste em uma doença hereditária que leva a problemas relacionados com o processo de coagulação sanguínea sendo transmitida pelo cromossomo sexual XX.
Uma mulher portadora de hemofilia transmite o gene desta doença para seus filhos homens que desenvolvem a doença enquanto que os homens portadores desta patologia transmitem seu gene para as filhas mulheres que irão apenas possuir esta informação genética sem a presença de sintomas.
No caso apresentado como o casal não tem hemofilia é possível determinar que eles são heterozigotos para a característica analisada:
Hh x Hh.
Por meio do seu cruzamento se obtém as seguintes combinações genéticas:
HH - pessoa normal
Hh - pessoal normal portadora do gene da hemofilia
hh - pessoa hemofílica
Neste caso, a chance geral de que um novo filho(a) deste caso seja hemofílico é de 25% já que é preciso haver homozigose para que a doença possa se manifestar.
Espero ter ajudado.
Atenciosamente,
Ana Camila
A hemofilia consiste em uma doença hereditária que leva a problemas relacionados com o processo de coagulação sanguínea sendo transmitida pelo cromossomo sexual XX.
Uma mulher portadora de hemofilia transmite o gene desta doença para seus filhos homens que desenvolvem a doença enquanto que os homens portadores desta patologia transmitem seu gene para as filhas mulheres que irão apenas possuir esta informação genética sem a presença de sintomas.
No caso apresentado como o casal não tem hemofilia é possível determinar que eles são heterozigotos para a característica analisada:
Hh x Hh.
Por meio do seu cruzamento se obtém as seguintes combinações genéticas:
HH - pessoa normal
Hh - pessoal normal portadora do gene da hemofilia
hh - pessoa hemofílica
Neste caso, a chance geral de que um novo filho(a) deste caso seja hemofílico é de 25% já que é preciso haver homozigose para que a doença possa se manifestar.
Espero ter ajudado.
Atenciosamente,
Ana Camila
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Explicação:
A Ana Camila deu uma boa explicação, porém ela não respondeu tudo, então vou tentar complementar. Respondendo à primeira pergunta:
A chance de uma filhA desse casal apresentar a doença é nula. Visto que o pai não é portador da hemofilia (senão ele manifestaria, e na questão nos diz o contrário) ela não pode expressar a doença, pois precisaria de dois cromossomos X afetados, mas mesmo que ela receba o cromossomo afetado da mãe, o do pai "encobrirá" aquele gene, que é recessivo. Já a chance de o casal ter outro filhO hemofílico é de cinquenta por cento, pois já temos certeza que é um menino, então herdará o "Y" do pai, e da mãe pode herdar um "X" afetado, e portanto manifestar a hemofilia, ou um "X" normal, e não manifestar.
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