Biologia, perguntado por gabrielaviaaanna, 1 ano atrás

Um casal,ambos polidáctilos e de visão normal,tem uma criança normal para polidactilia,mas míope.Considerando-se que ambas as anomalias são autossômicas e os respectivos genes estão em cromossomos diferentes,responda:
A) Qual a probabilidade do casal ter outra criança normal para polidactilia e míope?
B) Qual a probabilidade do casal ter outra criança normal para polidactilia ou míope?
C) Qual a probabilidade do casal ter outra criança normal para as duas características?

Soluções para a tarefa

Respondido por Lucasrb403
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Através do enunciado podemos concluir que a polidactilia é uma característica autossômica dominante enquanto a miopia é uma característica autossômica recessiva. Podemos ainda tirar o genótipo do casal e do filho:
Mãe: PpMm
Pai: PpMm
Filho: ppmm

a)Para se ter uma criança normal para polidactilia e míope, o genótipo precisa ser: ppmm.
Se cruzarmos os pais temos uma probabilidade de  \frac{1}{16} .
Resposta:  \frac{1}{16} .

b) Temos a probabilidade de  \frac{4}{16} de uma criança nascer normal para a polidactilia. E  \frac{4}{16} de uma criança nascer míope. Regra do "ou", soma as probabilidades. 
 \frac{4}{16} + \frac{4}{16}  =  \frac{8}{16} = \frac{1}{2}

Resposta:  \frac{1}{2}

c)ppM_
Se cruzarmos os pais temos a probabilidade de  \frac{3}{16} .
Reposta:  \frac{3}{16} .
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