Biologia, perguntado por lorraynykamiladoming, 4 meses atrás

Um casal, ambos polidáctilos e de visão normal, tem uma criança normal para polidactilia, mas míope.
Considerando-se que ambas as anomalias são autossômicas e os respectivos genes estão em cromossomos
diferentes, responda: a) Determine os genótipos do casal em questão, assim como o do filho. b) Qual a
proporção genotípica da progênie deste casal? c) E a proporção fenotípica?

Soluções para a tarefa

Respondido por DuuudsLD

A partir da análise da questão, podemos afirmar que as respostas para a sua pergunta são respectivamente :

a) Casal : PpMm

filho : ppmm

b) A PG se dará por : 1 PPMM : 2 PPMm : 2 PpMM : 4 PpMm : 3 Ppmm : 1 ppMM : 2 ppMm : 1 ppmm

c) A PF se dará por : 3 polidáctilos e míopes (3 Ppmm)

3 não polidáctilos e não míopes (1 ppMM e 2 ppMm)

9 polidáctilos e não míopes (1 PPMM, 2 PPMm, 2 PpMM e 4 PpMm)

1 não polidáctilo e míope (1 ppmm)

Mas como saber disso ?

Para responder a essa pergunta, vamos nos lembrar das características das duas doenças que estão sendo tratadas na questão, a polidactilia e a miopia.

Do que temos que saber sobre a polidactilia ?

Nós temos que saber que a polidactilia é uma doença dominante, isso significa que uma pessoa polidáctila pode ser dada por 2 genótipos, são eles :

Homozigoto dominante (representado por PP)
Heterozigoto (representado por Pp)

E uma pessoa não polidáctila ?

Será dado pelo genótipo homozigoto recessivo (representado por pp).

E do que temos que saber sobre a miopia ?

A miopia, ao contrário da polidactilia, possui um caráter recessivo, isso quer dizer que uma pessoa não míope pode ser dado por 2 genótipos, são eles :

Homozigoto dominante (representado por MM)
Heterozigoto (representado por Mm)

E uma pessoa míope ?

Será dada pelo genótipo homozigoto recessivo (representado por mm).

Sabendo dessas características, vamos resolver a questão.

Ela nos diz que um casal, onde ambos são polidáctilos e de visão normal, tem uma criança normal para a polidactilia, mas míope. Dito isso, nos pede para determinarmos o genótipo do casal em questão, assim como o do filho. A proporção genotípica da progênie deste casal e a proporção fenotípica.

Certo, e como faremos para determinar o genótipo do casal ?

Vamos utilizar o que a questão nos disse, ela nos disse que ambos são polidáctilos e possuem visão normal, se ambos polidáctilos então eles obrigatoriamente possuem o alelo dominante ''P'' em seu genótipo, e se ambos são normais para a visão, então eles também vão possuir o alelo dominante ''M'' em seu genótipo, logo, o genótipo deles possui a seguinte composição : ''P_M_''. Porém, a questão nos disse que o casal teve uma criança normal para a polidactilia e míope. Com essas informações, nós podemos concluir que o casal é duplamente heterozigoto, logo, o genótipo de ambos é dado por : PpMm.

Mas por que apenas com essa informação, podemos determinar o genótipo do casal ?

Vamos por partes, se o casal é polidáctilo, e tiveram um filho não polidáctilo (pp), então a única probabilidade de isso ocorrer, é se o casal for heterozigoto para o gene que determina a polidactilia. E podemos comprovar esse fato, por meio de cruzamentos.

Se o casal for homozigoto dominante (PP) :

P P

P PP PP

Perceba que desse cruzamento, 100% dos genótipos são homozigotos dominantes (PP), que codificam apenas pessoas polidáctilas. Só que o casal teve uma criança normal, então esse não pode ser o genótipo do casal.

Sendo um homozigoto dominante e outro heterozigoto :

P p

P PP Pp

P Pp Pp

Com esse cruzamento, nós concluímos que 50% dos genótipos são homozigotos dominantes e 50% são heterozigotos, em outras palavras, ninguém seria normal para a polidactilia.

Mas sendo ambos heterozigotos :

P p

P PP Pp

p Pp pp

Perceba que a partir da análise desse quadro de Punnett, nós podemos inferir que :

1/4 (25%) dos genótipos são homozigotos dominantes e codificam uma pessoa polidáctila.

1/2 (50%) dos genótipos são heterozigotos e codificam uma pessoa polidáctila.

1/4 (25%) dos genótipos são homozigotos recessivos e codificam uma pessoa normal (que é o filho do casal).

A mesma análise faremos com o caráter da miopia, a única probabilidade de um casal normal para a visão terem um descendente com a miopia é se ambos forem heterozigotos, sendo assim, determinarmos que o genótipo do casal se dá por PpMm e o genótipo do filho se dá por ppmm.

Ok, e como determinarmos a proporção genotípica e a fenotípica da progênie do casal ?

Vamos fazer o cruzamento entre o casal que possui o genótipo PpMm. Para fazermos esse cruzamento, precisamos em primeiro lugar, retirar os gametas que cada genótipo vai produzir. Um indivíduo que possui esse genótipo, vai produzir 4 gametas, a saber :

E como são duas pessoas de mesmo genótipo, vamos apenas repetir os gametas para montarmos o nosso cruzamento, e agora entraremos na parte final da questão.