(UFSC) Um álcool secundário, de fórmula molecular C4H10O, quando aquecido na presença de alumina (Al2O3 ) sofre desidratação, dando origem ao composto orgânico A que, por sua vez, é tratado com um ácido halogenídrico (HX), produzindo o composto orgânico B.
Considere que os produtos A e B são aqueles que se formam em maior quantidade. Como as informações acima são verdadeiras, identifique a(s) proposição(ões) correta(s):
(01) a estrutura do álcool secundário admite isomeria óptica .
(02) o álcool secundário é denominado oficialmente. 2-butanol.
(04) o composto A formado admite isomeria geométrica ou cis-trans.
(08) o composto A formado é o. 2-butanol.
(16) o composto B formado admite simultaneamente isomeria geométrica e isomeria óptica.
(32) o composto B formado admite isomeria óptica
Soluções para a tarefa
Considerando os produtos A e B da reação formada podemos destacar:
01: A estrutura do álcool secundário admite isomeria óptica.
02: O álcool secundário é denominado oficialmente. 2-butanol.
04: O composto A formado admite isomeria geométrica ou cis-trans.
32: O composto B formado admite isomeria óptica.
Somatório: 1 + 2 + 4 + 32 = 39
Para ser possível a compreensão das respostas é importante entender alguns conceitos básicos da química orgânica tais como: isomeria geométrica e óptica, reações orgânicas, além de nomenclatura de hidrocarbonetos.
Desses podemos descrever as isomerias destacadas, que vão ocorrer quando existe uma comparação entre dois compostos químicos que possuam uma mesma fórmula molecular, porém se diferenciam na disposição dos seus átomos.
Na Isomeria Geométrica podemos identificar as isomerias do tipo:
Cis: Quando os ligantes semelhantes se encontram do mesmo lado no plano.
Trans: Quando esses ligantes são identificados do lado oposto ao plano geométrico.
Na Isomeria Óptica, no que lhe concerne acontece quando a estrutura observada possui a mesma fórmula molecular que outra, porém esses são diferenciados pela sua atividade óptica.
Para facilitar a observação basta inciar a análise identificando a presença de um carbono quiral (C*), ou seja, aquele que possui todos seus ligantes diferentes um do outro.
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