(UFRGS) Quando todas as filhas de um indivíduo, afetado por uma determinada anomalia genética, têm o mesmo fenótipo que o pai e nenhum filho é afetado, o mais provável padrão de herança é
(A)
ligado ao X dominante.
(B)
ligado ao X recessivo.
(C)
autossômico dominante.
(D)
autossômico recessivo.
(E)
extranuclear.
Soluções para a tarefa
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Resposta:
A resposta nessa caso é letra "A"
Deve lembrar que as filhas irão herda o cromossomo x do pai então se todas as filhas são afetadas e o filhos não logo concluímos que o padrão de herança esta associado ao cromossomo X sendo também dominante..
Explicação:
Respondido por
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Resposta: (A) Ligado ao X dominante...
Espero ter ajudado!!
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