(ufpe) um determinado jornal noticiou que "... a explosão foi causada pela substituição acidental do solvente trans-1,2-dicloroeteno pelo cis-1,2-dicloroeteno, que possui ponto de ebulição menor ...". sobre essa notícia, podemos afirmar que é incorreta, pois esses dois compostos são isômeros, portanto possuem as mesmas propriedades físicas. é correta, pois o trans-1,2-dicloroeteno é polar, portanto deve ter ponto de ebulição maior que o do cis-1,2-dicloroeteno, que é apolar. é incorreta, pois o trans-1,2-dicloroeteno é apolar, portanto deve ter ponto de ebulição menor que o do cis-1,2-dicloroeteno, que é polar. é correta, pois o trans-1,2-dicloroeteno é apolar, portanto deve ter ponto de ebulição maior que o do cis-1,2-dicloroeteno, que é polar. é incorreta, pois esses dois compostos são tautômeros e possuem o mesmo momento dipolar, portanto possuem o mesmo ponto de ebulição.
Soluções para a tarefa
Sobre essa notícia, podemos afirmar que é incorreta, pois o trans-1,2-dicloroeteno é apolar, portanto deve ter ponto de ebulição menor que o do cis-1,2-dicloroeteno, que é polar.
Isômeros
Isômeros são moléculas com as mesmas fórmulas moleculares, mas diferentes arranjos de átomos.
Os isômeros conformacionais, também conhecidos como confórmeros, diferem uns dos outros por sua rotação em torno de uma única ligação. As rotações ocorrem livremente em torno de ligações carbono-carbono simples. Ao contrário das ligações duplas e triplas, que são "bloqueadas" em sua orientação, as ligações simples não têm tais restrições.
Um isômero estrutural, também conhecido como isômero constitucional, é aquele em que dois ou mais compostos orgânicos têm as mesmas fórmulas moleculares, mas estruturas diferentes.
Os estereoisômeros têm a mesma conectividade em seus átomos, mas um arranjo diferente no espaço tridimensional. Existem diferentes classificações de estereoisômeros dependendo de como os arranjos diferem uns dos outros. Observe que nos isômeros estruturais, houve alguma diferença na conexão dos átomos. Por exemplo, o 1-buteno tem uma ligação dupla seguida de duas ligações simples, enquanto o 2-buteno tem uma ligação simples, depois uma ligação dupla e depois uma ligação simples. Um estereoisômero terá a mesma conectividade entre todos os átomos da molécula.
Com uma molécula como o 2-buteno, um tipo diferente de isomerismo chamado isomerismo geométrico pode ser observado. Isômeros geométricos são isômeros em que a ordem de ligação dos átomos é a mesma, mas o arranjo dos átomos no espaço é diferente.
Estereoisômeros que não são isômeros geométricos são conhecidos como isômeros ópticos. Os isômeros ópticos diferem na colocação de grupos substituídos em torno de um ou mais átomos da molécula. Eles receberam esse nome por causa de suas interações com a luz polarizada no plano. Os isômeros ópticos são enantiômeros ou diastereômeros marcados.
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