Biologia, perguntado por paurob, 1 ano atrás

(UFPE 2007) No segundo parto de uma mulher, o feto apresentou o quadro de hemólise de
hemácias, esse conhecido por doença hemolítica do recém-nascido (DHRN) ou
eritroblastose fetal. Considerando o fato de que essa mulher não foi submetida à transfusão
de sangue em toda a sua vida anterior, e teve seu primeiro filho sem qualquer
anormalidade, analise os genótipos descritos, no quadro apresentado, e assinale abaixo a
alternativa que indica, respectivamente, os genótipos da mãe, do primeiro filho e do
segundo filho.

GENÓTIPOS
MÃE 1º FILHO 2º FILHO
A) Rh - Rh - Rh +
B) Rh - Rh + Rh -
C) Rh - Rh + Rh +
D) Rh + Rh - Rh +
E) Rh + Rh + Rh -

Soluções para a tarefa

Respondido por SamuelFO
65
As condições de se ocorrer eritroblastose fetal são: Mãe: Rh-, 1º filho: Rh+ e 2ºfilho: Rh+. Esse problema ocorre devido a mistura do sangue do feto com o sangue da mãe durante o parto(fazendo assim com que a doença ocorra frequentemente com o segundo filho),desse modo a mãe se torna "sensibilizada" ao fator Rh+, então a mãe passa a produzir anticorpos para o mesmo, destruindo assim as hemácias do segundo feto Rh+.

Resumindo: item "C" é o correto.

paurob: Muito OBG!!
Respondido por isabelleazevedo61
1

Resposta: C.

Rh-, Rh+ e Rh+.

Explicação:

A doença hemolítica perinatal ocorre quando existe uma incompatibilidade entre uma mãe Rh negativa e um feto Rh positivo, o qual pode estimular a formação de antígenos anti-D pela mãe. Quando transferidos para a circulação fetal, esses antígenos destroem as hemácias fetais, ocasionando anemia e promovendo a liberação de grande quantidade de eritroblastos. Geralmente, o primeiro filho Rh positivo não sofre ação dos anticorpos maternos, mas, em uma segunda gestação, o feto poderá ser prejudicado. Dessa forma, neste caso, a mãe é Rh negativo e ambos os bebês são Rh positivos.

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