Question

(UFG – GO) No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, caracterizada por um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas são curtos. A letalidade dessa anomalia é causada por um gene dominante em dose dupla. Dessa forma, na descendência de um casal acondroplásico, a proporção fenotípica esperada em F1 é

A
100% anões.


B
100% normais.


C
33,3% anões e 66,7% normais.


D
46,7% anões e 53,3% normais.


E
66,7% anões e 33,3% normais.

Answer 1

Resposta:

Letra E

Explicação:

Fiz e acertei!!!!!!

Answer 2

Resposta:

Alternativa “e”. Como os indivíduos da questão são heterozigotos Aa, temos como resultado do cruzamento: AA (¼) + Aa (2/4) + aa (¼). Organismos homozigotos para a acondroplasia morrem, sendo assim, AA não sobrevive. Haverá, portanto, 2/3 de anões e 1/3 de indivíduos normais.

Explicação: