(UESC) Admite isomeria geométrica ou cis- trans o alceno:
Lukyo:
Faltam as alternativas.
Admite isomeria geométrica ou cis- trans o alceno
A)2,3 dimetil-2-penteno
B)3 metil-4-etil-3-hexeno
C)1penteno
D)3-mentil-3-hexano
E) eteno
A)2,3 dimetil-2-penteno
B)3 metil-4-etil-3-hexeno
C)1penteno
D)3-mentil-3-hexano
E) eteno
eu acho que é a A
Soluções para a tarefa
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Olá! Para que ocorra isomeria geométrica em um composto, ele deve apresentar uma dupla ligação. Além disso, os carbonos da dupla ligação devem estar ligados a compostos diferentes dentro do mesmo carbono.
Explicando melhor, um carbono da dupla ligação estará ligado aos radicais R1 e R2, e o outro carbono aos radicais R3 e R4. Para que ocorra a isomeria geométrica, R1 deve ser diferente de R2, e R3 deve ser diferente de R4, não importando se R2 = R3 ou R3=R1 e assim por diante. Só não podem ser radicais iguais no mesmo carbono.
Sabendo desse fato e analisando as alternativas, podemos afirmar que o 3-metil-3-hexeno (a alternativa no enunciado está escirta de forma incorreta) atende a esses critérios. Observando nas imagens em anexo, podemos ver que os carbonos da ligação dupla apresentam-se ligados a radicais diferentes entre si. Podemos inclusive ver em uma imagem a isomeria trans e , na outra, a isomeria cis, comprovando a presença da isomeria geométrica.
Todas as outras alternativas apresentam o mesmo fator que impede que haja a isomeria geométrica - carbono da dupla ligação ligado à radicais iguais.
Portanto, podemos afirmar que a alternativa D, escrita da forma que eu imagino que seja a certa, é a correta.
Explicando melhor, um carbono da dupla ligação estará ligado aos radicais R1 e R2, e o outro carbono aos radicais R3 e R4. Para que ocorra a isomeria geométrica, R1 deve ser diferente de R2, e R3 deve ser diferente de R4, não importando se R2 = R3 ou R3=R1 e assim por diante. Só não podem ser radicais iguais no mesmo carbono.
Sabendo desse fato e analisando as alternativas, podemos afirmar que o 3-metil-3-hexeno (a alternativa no enunciado está escirta de forma incorreta) atende a esses critérios. Observando nas imagens em anexo, podemos ver que os carbonos da ligação dupla apresentam-se ligados a radicais diferentes entre si. Podemos inclusive ver em uma imagem a isomeria trans e , na outra, a isomeria cis, comprovando a presença da isomeria geométrica.
Todas as outras alternativas apresentam o mesmo fator que impede que haja a isomeria geométrica - carbono da dupla ligação ligado à radicais iguais.
Portanto, podemos afirmar que a alternativa D, escrita da forma que eu imagino que seja a certa, é a correta.
Anexos:
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Resposta:
D) 3-metil-3-hexeno.
Explicação:
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