(UEL-PR) A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas (equimoses) até hemorragias abundantes.
Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema, é correto afirmar:
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Mulher hemofilica é filha de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.
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É corretor afirmar que, sobre hemofilia:
"Mulher hemofílica é filha de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene."
Se o pai for hemofílico, ele é homozigoto recessivo, para que a filha dele seja hemofílica também basta que a mãe seja heterozigota para a característica.
Caso a mão dela fosse homozigota dominante, nenhum dos filhos dela com esse homem iriam ter a hemofilia, mas todos eles seriam heterozigotos para a característica.
Se uma pessoa heterozigota para hemofilia tem um filho com outra pessoa heterozigota, existe 25% de chance dos seus filhos terem hemofilia.
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