(Ueg) Historicamente, diferentes casos são apresentados
à sociedade pelos geneticistas, relacionados às descobertas de
novos cruzamentos entre espécies, novos genes codificados e
terapias gênicas. No ano de 2014, na Austrália, um casal de
gêmeos compartilhou 100% do genoma materno e 78% do
genoma paterno. Uma das justificativas para esse ocorrido é que
um único óvulo pode ter sido fecundado por dois
espermatozoides. Sabendo-se que esse é um evento incomum
e que foge às leis mendelianas, tem-se o seguinte:
a) a menor diversidade genética reduz o risco de doenças.
b) apenas zigotos XY eram esperados para essa prole.
c) gêmeos semi-idênticos desenvolvem-se de zigotos distintos.
d) o casal de irmãos é formado por gêmeos monozigóticos.
e) os espermatozoides fecundaram dois óvulos idênticos.
Alguém pode me ajudar com uma explicação detalhada? Achei que fosse letra E porque poderia ter havido uma mitose entre os óculos, apesar de isso não ser típico, mas o gabarito é letra C
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Atualmente, graças a genética, ocorrem diversas descobertas relacionadas ao cruzamento de espécies, novos genes codificados e terapias gênicas.
Considerando que um casal de gêmeos compartilhe 100% do genoma materno e 78% do genoma paterno, temos que a explicação consiste em um único óvulo pode ter tido sua fecundação por dois espermatozoides.
Tal evento é bastante incomum e não segue as leis de Mendel, visto que o mesmo apresenta gêmeos semi-idênticos desenvolvidos em zigotos distintos.
Bons estudos!
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