Question

Todo medicamento que vai ser lançado no mercado passa por diversas etapas de pesquisa e testes até ser aprovado pelo órgão competente do país de origem do fabricante. No Brasil, esse órgão é a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que determina as normatizações legislativas que buscam garantir a qualidade e segurança dos fármacos que podem ser utilizados no Brasil. No mundo, não existe uma única agência reguladora sobre novos fármacos, mas cada país tem o seu órgão regulador que determina as normas a serem cumpridas. Sobre as agências reguladoras, analise as afirmativas a seguir. III-Elas verificam patentes, registros de novos fármacos e acompanham todo estudo. Elas fazem isso mesmo sabendo que não fazem diferença para a população. II- Elas verificam patentes, registros de novos fármacos e acompanham todo estudo. Mas a decisão de lançar o medicamento no mercado fica a cargo da indústria desenvolvedora. Considerando o contexto apresentado, é correto que se afirma em 1- Elas verificam patentes, registros de novos fármacos e acompanham todo estudo, avaliando se o medicamento tem os requisitos necessários para ser lançado no mercado e/ou continuar nele.

Answer 1

Resposta:

resposta 1

CORRIGIDO PELO AVA

Explicação:

Answer 2

A ANVISA é um órgão vinculado ao Ministério da Saúde responsável pelo controle de bens de consumo que possuem alguma relação com a saúde, observando todas as etapas, desde a produção até o consumo (resposta 1).

Atuação da Vigilância Sanitária

A ANVISA é um órgão regulador, vinculado ao Ministério da Saúde, e sua atuação está descrita através da Lei nº 8.080/1990.

A atuação da ANVISA diz respeito a tudo o que se relaciona, direta ou indiretamente, com a saúde, visando eliminar, diminuir ou prevenir riscos.

A ANVISA é, então, responsável por fiscalizar todo e qualquer processo ou etapa, desde a produção do bem, até seu consumo. Além disso, ela é responsável pelo controle dos serviços prestados que tenham algum tipo de relação com a saúde.

A ANVISA atua no controle de produtos nacionais e importados, envolvendo produtos das indústrias e mercados, dentro das áreas de:

• Agrotóxico;
• Alimentos;
• Cosméticos;
• Farmacológicos e medicamentos;
• Serviços de saúde;
• Laboratórios;
• Portos, aeroportos e fronteiras;
• Tabaco;
• Saneantes;
• Sangue, tecidos, células e órgãos.

A Agência precisa verificar patentes, o registro de novos fármacos, bem como todo o estudo e resultados obtidos antes, durante e depois do seu lançamento no mercado.

Para entender mais sobre a ANVISA: https://brainly.com.br/tarefa/52752871

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