Tipicamente, o objetivo da PCR é fabricar quantidade suficiente da região de interesse do DNA, de modo que essa possa ser analisada e utilizada de alguma outra maneira. Por exemplo, DNA amplificado por PCR pode ser enviado para sequenciamento, visualizado por eletroforese em gel, ou clonado em plasmídeo para futuros experimentos.
PCR
Etapas da PCR. Fonte: .
Sobre a técnica da PCR e suas aplicações, analise as assertivas a seguir:
I. Na etapa de desnaturação a temperatura desestabiliza a molécula de DNA e ativa a enzima DNA polimerase.
II. Para amplificar, o primer precisa anelar com sequências iguais porém invertidas, com relação às duas fitas de DNA.
III. Depois de apenas 20 ciclos, é produzido em média 100 vezes a quantidade inicial de sequência alvo de DNA.
IV. A PCR permite amplificar fragmentos de DNA à partir de 40kb, normalmente.
V. A construção de primers para a amplificação via PCR, depende do conhecimento prévio das sequências de nucleotídeos que flanqueiam a sequência de DNA de interesse.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a opção correta:
Escolha uma:
a. Apenas a afirmativa III está correta.
b. Apenas as afirmativas I, II e V estão corretas. Incorreto
c. Apenas a afirmativa V está correta.
d. Apenas a afirmativa I está correta. Incorreto
e. Apenas as afirmativas II, III e IV estão corretas.
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Resposta: Apenas a afirmativa V está correta.
Explicação:
Corrido pelo AVA!
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