Termos genéticos
1) São cromossomos que formam pares e são idênticos na forma (encontrados nas células diplóides); encerram genes que determinam os mesmo caracteres. R=
2) cariótipo humano tem 46 cromossomas, dos quais 44 são autossomos e 2 são cromossomas sexuais: XX no sexo femininoe XY no sexo masculino R=
3) Um indivíduo é homozigoto para um determinado caráter quando possui os dois genes iguais, ou seja, um mesmo alelo em dose dupla. O homozigoto produz apenas um tipo de gameta, quer seja ele dominante ou recessivo. ( AA e aa). R=
Alguém de bom coração pra me ajudar , é pra uma cruzadinha
Soluções para a tarefa
Resposta:
1) Cromossomos homólogos.
São os pares de cromossomos herdados do pai e da mãe que possuem informações genéticas semelhantes, assim como comprimento, estrutura, quantidade, localização de genes e centrômeros também similares. Encontrados em células diploides (2n) e apesar das semelhanças, são originados de alelos diferentes. Os genes ocupam o mesmo lócus gênico e estão relacionados à determinação das características dos seres vivos.
2) Cromossomos autossômicos e cromossomos sexuais.
Os cromossomos do cariótipo humano, podem ser dividido em cromossomos autossômicos. Contêm a maior parte das características da espécie e estão presentes de forma semelhante em todos os indivíduos, ou nos cromossomos sexuais, contendo o gene que determina o sexo biológico (macho ou fêmea).
A espécie humana possui 46 cromossomos em suas células diplóides (2n), sendo 44 cromossomos autossômicos e dois sexuais.
Os cromossomos autossômicos, encontrados aos pares, são representados como XX. Os cromossomos sexuais, também encontrados aos pares, podem ser XX para determinar o sexo biológico feminino ou XY para determinar o sexo biológico masculino.
3) Homozigotos dominantes.
Os homozigotos, também conhecidos como puros, são constituídos por pares de genes alelos idênticos no mesmo lócus. Um organismo com gene recessivo para uma determinada característica só será expresso, de modo que o organismo seja homozigoto. Isso se deve ao fato de que os alelos recessivos só se expressam aos pares.
Principal diferença entre o indivíduo homozigoto e heterozigoto está nos seus alelos. Se os alelos nos cromossomos homólogos são iguais, consiste em um homozigoto. Mas, se os alelos são diferentes, o indivíduo é chamado de heterozigoto.
Os alelos são representados por letras, as letras maiúsculas representam alelos dominantes, e letras minúsculas, representam alelos recessivos.
Para entender melhor como isso ocorre, o gene que tem relação com a produção de melanina apresenta uma dominância sobre o alelo que determina a ausência de sua produção. A ausência de melanina é responsável por uma doença chamada de albinismo.
Ela é uma característica recessiva, isto é, a letra que é representada nesses alelos é a letra ‘a’. O alelo dominante, contudo, é ‘A’. Em organismos homozigotos são representados pelas letras ‘AA’ ou ‘aa’. Já organismos heterozigotos são representados pela letra ‘Aa’.
Espero ter ajudado :)