Tanto ser humano como os animais podem participar de pesquisas, porem, é necessário que essa participação seja monitorada e assessorada de forma a minimizar os danos e maximizar os potenciais benéficos da pesquisa”. Portanto, com relação à pesquisa clínica, esta se classifica em fases, e para que se faça estes estudos, no caso de medicamentos, estes já devem ter sido aprovados em testes pré-clínicos, com fatores de segurança avaliados em animais, antes que se faça em seres humanos. Considerando que a pesquisa clínica é dividida em fases, dentre elas, há uma que se detecta e define os efeitos colaterais que antes eram desconhecidos e fatores de risco relacionados.
A fase referida no texto é denominada:
Soluções para a tarefa
Respondido por
76
(IV Correto )- Fase IV: Detectam-se e se definem os efeitos colaterais que antes eram desconhecidos, além dos fatores de risco relacionados. Após aprovado e levado ao mercado, após ser testado em milhares de pessoas, é também conhecida como farmacovigilância.
Respondido por
65
Fase IV Correto.
Espero ter ajudado!
Perguntas interessantes