Tanto os agonistas dos receptores Beta quanto os inibidores da fosfodiesterase aumentam a contratilidade cardíaca, porém através de mecanismos diferentes. Qual o efeito final desses agentes responsável pelo seu efeito desejado?
1 Ambos os agentes aumentam a contratilidade cardíaca através da elevação dos níveis intracelulares de CAMP.
2 Ambos os agentes aumentam a contratilidade cardíaca através de aumento da sensibilidade dos receptores Beta1-adrenérgicos.
3 Ambos os agentes aumentam a contratilidade cardíaca através de aumento no número de pontes cruzadas de actina-miosina.
4 Ambos os agentes aumentam a contratilidade cardíaca ao reduzir a resisténcia vascular periférica.
5 Ambos os agentes aumentam a contratilidade cardíaca através de sua ligação a uma enzima, inibindo a sua ação.
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Oi!
Para responder essa questão, devemos levar em conta que é necessário compreender que o termo cAM se refere ao monofosfato cíclico de adenosina 3',5'-monofosfato cíclico, também conhecido pela sigla AMP cíclico. Trata-se de uma molécula que desempenha papel importante na transdução de sinal celular, ou seja, se configura como um mensageiro secundário celular.
Diante disso, podemos dizer que a resposta correta está disponível em:
1. Ambos os agentes aumentam a contratilidade cardíaca através da elevação dos níveis intracelulares de CAMP
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Resposta:
Ambos os agentes aumentam a contratilidade cardíaca através da elevação dos níveis intracelulares de CAMP
Explicação:
Corrigido pelo DNM
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