Biologia, perguntado por tainarastainarpdes2r, 8 meses atrás

(SUPREMA/2015) Observe o que se lê no rótulo de uma garrafa de Coca-Cola: Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina A fenilcetonúria (PKU) é uma doença hereditária transmitida por herança autossômica de um par de alelos, que impede o metabolismo do aminoácido fenilalanina, provocando seu acúmulo nos tecidos, inclusive no tecido nervoso. Em consequência, surge uma deficiência mental acentuada e incurável. Assim, crianças fenilcetonúricas, nos primeiros anos de vida, devem evitar alimentos que contêm fenilalanina, para não se tornarem deficientes mentais. Se um casal normal tiver um filho com esta doença pode-se concluir que:

Soluções para a tarefa

Respondido por Povea

Resposta:

12, serão 3 doentes

Explicação:

Se um casal normal tiver um filho com a doença, isso significa que o alelo causador da doença é recessivo (ele estava presente nos pais, mas não se manifestava). Dessa forma, os pais obrigatoriamente serão heterozigotos (Aa x Aa).

Fazendo o cruzamento Aa x Aa, tem-se: 1 AA; 2 Aa; 1 aa (portador da fenilcetonúria).

Logo, para cada 12 descendentes do casal, espera-se que 3 sejam portadores de fenilcetonúria (12 x ¼ = 3) .

Respondido por Gaper

Quando um casal normal tiver um filho doente, podemos concluir que os pais são heterozigotos e o filho é homozigoto recessivo. Podemos concluir também que o gene que condiciona essa doença é recessivo. Vamos entender melhor o porquê disso:

➼ Homozigoto x heterozigoto

Um indivíduo é homozigoto para determinada característica quando apresentar dois genes iguais para ela. Ele produz apenas um tipo de gameta. Se os genes forem AA, por exemplo, um dos genes de seu filho será necessariamente A.

Esse indivíduo será heterozigoto se apresentar dois genes diferentes para a mesma característica. Ele produz dois tipos de gametas. Considerando que seus genes são Aa, seu filho poderá receber dele um gene A ou um gene a.

➼ Dominante x recessivo

Um gene dominante prevalece sobre o outro quando em heterozigose, determinando seu caráter. O gene que não for dominante será recessivo, ou seja, só expressará sua característica se estiver em homozigose.

Exemplo:

V é dominante e determina a cor amarela nas ervilhas;
v é recessivo e determina a cor verde nas ervilhas.

Uma ervilha Vv será amarela, pois o V domina e expressa seu caráter independentemente da presença do gene v. Todas as ervilhas verdes possuirão o genótipo vv para esse caráter.

Analise alguns casos a seguir para entender melhor o raciocínio por trás dessa questão:

1 - Vamos supor que o pai e a mãe fossem homozigotos. Como não sabemos ainda se o gene que determina a doença é recessivo ou dominante, os pais poderiam ser ambos AA ou ambos aa.

Nos dois casos os filhos teriam exatamente o mesmo genótipo: a mãe passaria uma cópia do gene e o pai passaria outra do mesmo gene. Se a criança é doente, ela não pode ter o mesmo genótipo dos pais, que são normais.

2 - Um outro caso seria um dos indivíduos ser heterozigoto e o outro homozigoto. Vamos pegar como exemplo a seguinte situação: o pai tem o genótipo Aa e a mãe AA.

Como são indivíduos normais, nesse caso a doença seria determinada por um gene recessivo, e os indivíduos afetados seriam aa. O pai poderia ceder o gene a, mas a mãe só teria genes A, ou seja, o filho não pode ser doente (aa).

➼ Conclusão:

Sempre que houver dois pais iguais (ambos doentes ou ambos normais) e pelo menos um dos filhos for diferente (se os pais são doentes, o filho normal, e vice-versa), podemos inferir que os genitores são heterozigotos.

Nesse caso o gene que condiciona a doença é recessivo. Caso contrário, os pais seriam afetados também.