Suponha que um homem normal, cujo pai era hemofilico , tenha casado com uma mulher hemofílica. Qual a probabilidade de hemofilia nas filhas?
a) nula
b) 25%
c)50%
d)100%
e)75%
Soluções para a tarefa
As filhas serão "portadoras" do gene para hemofilia mas não hemofílicas;
Observação: Como a hemofilia é uma herança ligada ao cromossomo X, o fato do pai do homem ser hemofílico não altera a condição do homem em ser "normal", visto que, o pai transmitiu a ele apenas o cromossomo Y
a) 1 macho e 1 fêmea.
b) 2 machos e 1 fêmea.
c) 1 macho e 2 fêmeas.
d) 3 machos e 2 fêmeas.
e) 2 machos e 3 fêmeas.
Olá, tudo bem?
Alternativa a) nula.
Hemofilia é uma doença hereditária relacionada a dificuldade de coagulação sanguínea.
Sua transmissão genética ocorre através do cromossomo sexual X.
Considerando que a mulher seja hemofílica o gene da doença será transmitido para os filhos homens que irão desenvolver a doença.
Já se o homem fosse portador da doença seus genes serão transmitidos para as filhas mulheres, porém, estas não desenvolverão a doença, apenas possuirão os genes.
Considerando esta informação, vemos que as filhas possuirão o gene, mas não o manifestarão.
Os filhos também não manifestarão hemofilia, pois, o avó possuía a doença, porém, o pai não possuía. Logo, o pai transmitirá ao filho somente o cromossomo Y (não possui o gene).
Espero ter ajudado =D