Question

suponha que o avô paterno de um menino apresente uma anomalia condicionada por um alelo dominante, e que ele não esteja presente na família materna. sabendo que o avô e homozigoto para essa anomalia, construa um heredograma e identifique quais indivíduos apresentam a doença. em seguida calcule a probabilidade de o menino apresentar a doença.

Answer 1

O heredograma:

X------O     X'------O'
     |                 |
    X"------------O''
             |
            X"'

Sendo:

X: avô paterno
O: avó paterna
X': avô materno
O': avó materna
X": pai
O": mãe
X''': menino


Sobre a anomalia...

Vamos chamar de:
A: o alelo dominante
a: o alelo recessivo

Quem tiver o A (ou seja, for "AA" ou "Aa") tem a anomalia e quem for "aa" não tem a anomalia.

O avô paterno é homozigoto e tem a doença ou seja, ele é "AA".
Como não falou nada da avó paterna, ela não tem a doença, então ela é "aa".
O pai, receberá do avô um "A" e da avó um "a". Então o pai é "Aa", logo ele tem a anomalia.

Como na família materna o alelo da anomalia ("A") não está presente, todos (avô e avó materna e a mãe) serão "aa".

O menino com certeza receberá da mãe o alelo "a". Então para ele apresentar a doença dependerá do pai.
Como o pai é "Aa" ele pode mandar ou o "A" ou o "a". Então é 50% de chance dele mandar o "A" e menino ter a doença e 50% de chance dele mandar o "a" e o menino não ter a doença.

Logo a probabilidade do menino apresentar a doença é de 50%


Respostas:
Heredograma: lá no começo
O avô paterno e o pai com certeza apresentam a doença.
O menino tem 50% de chance de apresentar a doença.

Answer 2

O avô tem anomalia sendo AA. A avó sendo normal aa. Quando eles tiveram o pai do menino: O pai seria Aa, logo a mãe que não apresenta anomalia seria aa. Quando o pai e a mãe vao gerar o menino: Como apresenta 2Aa e 2aa o menino tem 50% de chance de apresentar anomalia. AA, Aa= doença e aa= normal.

AA■--------○aa aa□-------------○aa

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Aa ■-------------------------○aa

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