Suponha que durante a avaliação do perfil genético de um homem, os pesquisadores tenham observado que ele é heterozigoto para uma mutação bem conhecida que, quando em homozigose, ocasiona uma doença genética grave. Esse homem se casa com uma mulher que também é heterozigota para a mesma mutação, no mesmo gene. Nessa situação, assinale a opção que apresenta, em porcentagem, a chance de uma criança gerada por esse casal apresentar a doença genética. A. 25B. 50C. 100D. 0 A. 25 B. 50 C. 100 D. 0
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Resposta:
25% de chance
Explicação:
A chance de ter a doença é somente quando acontece homozigose do gene "defeituoso"
Vou chamar esse gene de a e a versão saudável de A
Logo o cruzamento genético entre esses dois indivíduos heterozigotos se dá por:
AA, Aa, Aa, aa
então a única possiblidade de manifestar a doença é 1 em 4, ou 25%
danimarcante:
por que eu não poderia chamar esse gene de A ?
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